紫外和可见吸收光谱.ppt

文档介绍：紫外和可见吸收光谱
h
1. * 跃迁
分子轨道的价电子 h 反键*分子轨道
乙烯* 跃迁

*
*

2. n* 跃迁
分子中非键电子 h 反键*分0
烷基,环的剩余部分  +10  +12 及更高 +18 极性基团 -OH  +35  +30  +50 - OCOCH3 ,, +6
-OCH3  +35  +30  +17  +31
1-Cl  +15
 +12
-Br  +25
 +30
-NR2  +95
环外双键 +5
高双烯(homodiene) +39
溶剂校正 可变数
max= 总数
max=215(基数)
+ 10(-取代)
+ 12(-取代)
=237nm

观察值max=232nm
max=215(基数)
+ 2×12(-取代)
+ 5 (环外双键)
=244nm
观察值max=245 nm
max=202 (基数)
+35 (-OH)
+12(-取代)
=249nm

观察值max=247 nm
3. 芳香化合物的紫外吸收
发色团:
能引起电子光谱特征吸收的基团
如 C=C, C=O, N=N 等
助色团:
与发色基团相连可使吸收波长
向长波方向移动, 强度增加
如-OH, -NH2, -Cl
最重要的芳香化合物是苯系化合物
苯在正己烷中有三个吸收带：
() 184 nm ( 6104), E1带；
() 204nm (  103), E2带；
() 254nm (  204), B带。
某些芳香化合物的紫外吸收
化合物 II带 III带 溶剂 max  max 
苯