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撰写人：___________日 期：___________遵循入组意愿，纳入自愿参与的患者，分为研究组和对照组，各20例。对照组年龄28～69岁，平均年龄（±）岁；病程4～14年，平均病程（±）年。研究组年龄26～70岁，平均年龄（±）岁；病程4～15年，平均病程（±）年。本次研究在入组之前，已经取得医学伦理委员会批准，一般资料差异无统计学意义（P＞）。纳入标准：①经CT、MRI、病理学诊断，确诊为晚期乳腺癌；②年龄大于18岁；③既往未接受过内分泌治疗；④ECOG评分大于等于1分；⑤基础状况较好，无精神、意识障碍；⑥对本次研究知情，自愿签署知情同意书。排除标准：①近1个月内参加同类型的临床研究；②严重肝肾功能衰竭、心脏疾病、急性感染等；③内分泌治疗无效；④妊娠以及哺乳期；⑤生活质量较差、身体状况较差；⑥同时伴有乙肝、艾滋病、梅毒等传染性疾病；⑦不愿参与本次研究。
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：对照组接受手术治疗，研究组接受内分泌药物治疗，服用来曲唑（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H19991001），1次/d，，他莫昔芬（扬子江药业集团有限公司，国药准字H32021472），1次/d，10个/次。对于存在骨转移，给予护骨治疗。
：参照实体肿瘤疗效评价标准[3]，对临床疗效进行评估，完全缓解（CR：所有靶病灶消失，全部病理性淋巴结短径必须减少至10mm）＋部分缓解（PR：所有靶病灶直径之和与基线期对比，减少至少30%）为有效，疾病稳定（SD：不属于PD不属于PR）为一般；疾病进展（PD：出现新发病灶，所有靶病灶直径之和与基线期对比，增加20%）为无效。治疗总有效率=有效率＋一般率。，将ST段异常、T波异常、QRS异常、心脏节律异常发生率以及恶心、胸闷、心悸、呼吸异常等不良反应总发生率统计记录。
：数据按照类型进行分类，计量资料（x±s）、计数资料（%），分别使用t检验以及卡方检验，统计学软件（），计算完毕后，P<。
2结果
，研究组有效例数以及一般例数均高于对照组，治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜）。
，研究组ST段异常、T波异常、QRS异常、心脏节律异常发生率均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜）。
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，研究组恶心、胸闷、心悸、呼吸异常等不良反应总发生率均低于对照组，差异具有统计学意