文档介绍：27 卷 03 期草业科学 107- 111
Vol. 27. No. 03 以日本结缕加 1 mg/ L NAA 和 1 mg/ L KT, 1/ 2MS 培养基
草成熟种子为外植体, 以简易培养基诱导胚性愈添加 1 mg/ L NAA 和 3 mg/ L BA。
伤组织并成功高效分化出再生植株, 旨在为进一生根壮苗培养基: 1/ 2MS。
步将外源基因导入日本结缕草奠定遗传转化基 1. 2. 3 愈伤组织的诱导将经过 2 种预处理的无
础。菌种子接种到愈伤组织诱导固体培养基上, 每瓶
1 材料与方法约 20 粒, 在( 25 ? 1) e 恒温组培室中进行暗培养
1. 1 材料日本结缕草种子由华南农业大学南诱导愈伤组织, 每日观察种子发芽及愈伤组织的
方草业中心张巨明博士提供。诱导情况, 计算愈伤组织诱导率。
1. 2 方法
¹收稿日期: 20092092 08
1. 2. 1 种子预处理与消毒种子预处理分为 2 基金项目: 广东省科技计划项目( 2008B020300002)
作者简介: 刘拥海( 19722) , 男, 湖南邵东人, 副教授, 博士, 现主
种, 处理 1: 选取饱满的结缕草种子用研钵研磨 10 要从事草坪草生物技术工作。
E- mail: ******@zqu. edu. cn
min, 用自来水轻轻冲去种皮, 用滤纸吸干水分; 通信作者: 俞乐 E - mail: ******@qq. com108 P RATACULTU RAL SCIENCE( Vol. 27. No. 03) 03/ 2010
1. 2. 4 愈伤组织的继代培养将诱导出来的愈伤表 1 预处理对愈伤组织诱导的影响
组织转接到继代培养基, 每瓶