文档介绍：实验1--浸出制剂的制备
实验四浸出制剂的制备
Ⅰ 酒剂、酊剂与流浸膏的制备
一、实验目的要求
、酊剂与流浸膏的制备方法及操作要点。
、渗漉法等浸出方法的操作方法及操作本卷须知。
。
4．浸渍法目前也可采用超声波强化浸出：即称取枯燥橙皮粗粉20g，置广口瓶中，加乙醇，密盖，置超声清洗机(～，输出功率不少于250W)的清洗糟内水液中，开机，超声浸出1h，停机，倾取上层清液，过滤，残渣用力压榨，压榨液与滤液合并，静置1h，过滤，即得。
6．本品含乙醇量应为50%～58%。
〔四〕远志流浸膏
【处方】远志〔中粉〕100g 浓氨溶液适量乙醇〔60%〕加至 100ml
【制法】取远志，按渗漉法制备。用60%乙醇作溶剂，浸渍24h后，以每分钟1～3ml的速度缓缓渗漉，收集初漉液85ml，另器保存。继续渗漉，俟有效成分完全漉出，收集续漉液，在60℃以下浓缩至稠膏状，参加初漉液，混合后滴加浓氨溶液适量使呈微碱性，并有氨臭，再加60%乙醇稀释使成100ml，静置，俟澄清，滤过，即得。
【功能与主治】祛痰药，用于咳痰不爽。
【用法与用量】口服，～2ml，～6ml。
【注】 1．远志内含有酸性皂苷和远志酸，在水溶液中渐渐水解而产生沉淀，因此，加适量氨溶液使成微碱性，以延缓苷的水解，而产生沉淀。
2．装渗漉筒前，应先用溶剂将药粉湿润。装筒时应注意分次投入，逐层压平，松紧适度，切勿过松、过紧。投料完毕用滤纸或纱布覆盖，加几粒干净碎石以防止药材松动或浮起。加溶剂时宜缓慢并注意使药材间隙不留空气，渗漉速度以1—3ml／min为宜。
3．药材粉碎程度与浸出效率有密切关系。对组织疏松的药材，选用其粗粉浸出即可；而质地坚硬的药材，那么可选用中等粉或粗粉。粉末过细可能导致较多量的树胶、鞣质、植物蛋白等粘稠物质的浸出，对主药成分的浸出不利，且使浸出液与药渣别离困难，不易滤清使产品混浊。
4．收集85%初漉液，另器保存。因初漉液有效成分含量较高，可防止加热浓缩而导致成分损失和乙醇浓度改变。
，含乙醇量应为38%～48%。
五、含醇制剂含醇量的测定
〔一〕气相色谱法
系用气相色谱法〔?中国药典?2000年版一部附录Ⅸ E〕测定制剂在20℃时含有乙醇〔C2H5OH〕的容量百分数。除另有规定外，按以下条件与方法测定。
1．色谱条件与系统实用性实验用直径为0．25～0．18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作载体，柱温为120℃～150℃；另精密量取无水乙醇4、5、6ml，分别精密参加正丙醇〔作为内标物质〕5ml，加水稀释成100ml，混匀〔必要时可进一步稀释〕，照气相色谱法〔?中国药典?2000年版一部附录40页Ⅵ E〕测定，应符合要求：
〔1〕用正丙醇计算的理论板数应大于700。
〔2〕乙醇和正丙醇两峰的别离度应大于2。
〔3〕上述3份溶液各注样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2．0%。
2．标准溶液的制备精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。
3．供试品溶液的制备精密量取恒温至20℃的供试品10ml〔相当于乙醇约5ml〕和正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。
上述两溶液必要时可进一步稀释。
4．测定法取标准溶液和供试品溶液适量，分别连续注样3次，并计算出校正因子和供试品中的乙醇含量，取3次计算的平均值作为结果。
计算公式如下：
〔hi/hs〕样×稀释倍数〔10倍〕
计算法C% = ———————————————×Co%
〔hi/hs〕标
式中，hi为乙醇峰值；hs为正丙醇峰值；Co%为内标物质与混合样的容量百分比；C%为混合样中乙醇的百分含量。
〔二〕蒸馏法
系用蒸馏后测定相对密度的方法测定各种制剂中在20℃时含有乙醇〔C2H5OH〕〔%〕〔ml/ml〕。按照制剂的性质不同，分为三种测定方法。照?中国药典?2000年版一部附录Ⅺ M检查，应符合规定。
六、思考题
1．常用的浸出方法有哪些？各有和特点？
2．比较浸渍法与渗漉法的异同点？操作中各应注意哪些问题?
3．比较酒剂与酊剂的异同点？
4．渗漉法制备流浸膏为何要收集85%初漉液，另器保存？
Ⅱ 糖浆剂、煎膏剂的制备
一、实验目的要求
、煎膏剂的制备方法及炼糖方法。
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二、实验指导
1．糖浆剂系指含有药物、药材提取物