文档介绍：.
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提高治疗室药
品的标准化管理
PDCA事件工程分享
品混放
用后未规整
治疗室药品
规划不合格
无定期检查
交接不严格
治疗室湿度过高
治疗室温度过高
记录不全
制度学
经鱼骨图分析，小组成员讨论，最终得出：
造成治疗室药品标准化管理合格率低的真因为：〔1〕药品专管人责任心不强；〔2〕药品一品多批；〔3〕药品混放；〔4〕无定期检查。
找到原因那如何应对呢？
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P方案-对策拟定
问题
对策
药品专管人责任心不强
加强质控护士质控力度，护士长不定期抽查。
药品一品多批
固定基数，专人管理，合理调整。
药品混放
根据用药途径、药物的毒性，建立不同色系标签，醒目标识。
无定期检查
规定每周检查日期，且建立交接本，细化药品信息。
D实施-对策实施
〔1〕加强科内治疗室管理质控护士质控力度，护士长不定期抽查。
由以往每月两次的质控改善为每周一次，增加质控力度，监管治疗室药品标准性管理；周三科内学习进展相关知识反响，针对出现问题制定措施，积极改善。
〔2〕固定基数、专人管理，合理调整。
固定基数，根据医院药品管理要求，结合本科室特点确定该科室抢救车、备用药品和麻醉药品的品种及基数，列出药品目录清单，标准药品数量管理。
 
冰箱药品标准化管理
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专人管理，严格交班由一、二病区定专人负责药品日常养护等管理工作〔一般为主班护士〕，并且班班交接。护士长不定期抽查，及时发现可能出现的漏洞作出整改，以保证药品的质量。
专管人每日检查
合理调整，专管人根据每日检查情况，合理调整药品，将近效期、一品多批〔同种药品使用批号较少的〕、无包装原盒的药品现进展使用，确保药品的良好管理。
〔3〕根据用药途径、药物的毒性，建立不同色系标签，醒目标识.
根据医院统一标识要求，合理规划治疗室，醒目标识，杜绝护理过失的发生。如麻醉药品、高危药品、精神药品等按规定有单独的存放区域及平安措施并有警示标识，并对听似、看似、一品多规等易混淆药品统一警示标识。
 
今日、明日液体醒目区分
高危药品醒目标识
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〔4〕规定每周检查日期，且建立交接本，细化药品信息。
建立效期登记本效期登记本的内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、经手人及处理情况。保证近效期药品先使用或及时到药剂科退换，杜绝药品的浪费。按照药品储存要求严格存放根据药典规定：常温保持为1℃～30℃，冷藏一般要求2℃～10℃，阴凉处为10℃～20℃避光。需要避光保存的药品尽量使用原包装盒或使用深色遮光纸遮光。药剂科为病区提供冷藏药品目录、避光药品目录等，要求护理人员严格按药品说明书储存药品，并做好药品储存环节温湿度记录。
治疗室各种药品交接登记本

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