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MM-G0119 非发酵性豆制品及面筋卫生标准的分析方法.pdf

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MM-G0119 非发酵性豆制品及面筋卫生标准的分析方法.pdf

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MMFSCNG0119 非发酵性 豆制品 面筋 *** 铅 防棕色时,不断滴加硝
酸-高***酸混合液至有机质分解完全。加大火力,至产生白烟,白烟冒净后,瓶内液体再
产生白烟为消化完全,该溶液应澄明无色或微带黄色,放冷。加 20mL 水煮沸,至产生白
烟为止,如此处理两次,放冷。将溶液移入 50mL 或 100mL 容量瓶中,洗涤定氮瓶,洗液
并入定量瓶内,定容。溶液每 10mL 相当于 1g 样品,相当加入硫酸量 1mL。按同一方法做
试剂空白试验。
含糖量高的食品:称取 或 样品,置于 250~500mL 定氮瓶中,先润湿,
加数粒玻璃珠、5~10mL ***-高***酸混合后,摇匀。加 5mL 或 10mL 硫酸,待停止起泡沫
后,先用小火缓缓加热,不断补加***-高***酸混合液,待泡沫全部消失后再加大火力,
至有机质分解完全,发生白烟,溶液应澄明无色或微带黄色,放冷。以下按上步自“加
20mL 水煮沸”起依法操作。
.***-硫酸法
以***代替***-高***酸混合液进行操作。

,置于坩埚中,加1g氧化镁及10mL***镁溶液,混匀,浸泡4h。
于低温或置水浴锅上蒸干,用小火炭化至无烟后移入马弗炉中加热至550℃,灼烧3~4h,
冷却后取出。加5mL水湿润后,用细玻棒搅拌,再用少量水洗下玻棒上附着的灰分至坩埚
内。放水浴上蒸干后移入马弗炉550℃灰化2h,冷却后取出。加5mL水湿润灰分,再慢慢加
入10mL盐酸,然后将溶液移入50mL容量瓶中,坩埚用盐酸(1+1)洗涤3次,每次5mL,再用
水洗涤3次,每次5mL,洗液均并入容量瓶中,再加水至刻度,混匀。定容后的溶液每10mL
相当于1g样品,其加入盐酸量不少于(中和需要量除外)。全量供银盐法测定时,不
必再加盐酸。按同一操作方法做试剂空白试验。

吸取一定量的消化后的定容溶液(相当于 5g 样品)及同量的试剂空白液,分别置于
150mL 锥形瓶中,补加硫酸至总量为 5mL,加水至 50~55mL。
标准曲线的绘制:吸取 0,,,,, ***标准使用液,分别置于
150mL 锥形瓶中,加水至 40mL,再加 10mL 硫酸(1+1)。
用湿法消化液:于样品消化液,试剂空白液及***标准溶液中各加 3mL 碘化钾溶液
(150g/L), 酸性***化亚锡溶液,混匀,静置 15min。各加入 3g 锌粒,在测***装置中
反应 45min,取下离心管,加三***甲烷补足 4mL。用 1cm 比色杯,以零管调节零点,于波
长 520nm 处测吸光度,绘制标准曲线。
用灰化法消化液:取灰化法消化液及试剂空白液分别置于 150mL 锥形瓶中。吸取 0,
,,,, ***标准使用液,分别置于 150mL 锥形瓶中,加水至 ,
再加 盐酸。以下按上一步自“于样品消化液”起依法操作。

()m − m ×1000
X = 1 2 ……………………………………(1)
m ×V2 /V1 ×1000
式中:X—样品中***的含量,mg/kg 或 mg/L; m1—样品消化液中***的质量,μg;
m2—试剂空白液中***的质量,μg; m—样品质量(体积),g