文档介绍：关于药事管理与法规试题及答案
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单选题
1、药品作为特殊商品的特征不包括（ ） P154
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8、《中药品种保护条例》适用于中国境内（ ）
，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
，包括中成药、天然药物制剂和中药人工制成品
，包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
，包括道地中药材、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
正确答案：E P164
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9、根据《中华人民共和国药品管理法》，疗效不错、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）
正确答案：D P69
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10、根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物的评价性抽验的是（ ）
正确答案：A P31
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11、国家三级野生药材物种是指（ ）
C. 资源严重减少的主要常用野生药材物种
正确答案：C P157
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12、海关放行进口药品的依据是（ ）
《进口药品通 关单》 《进口药品注册证》
正确答案：B P255
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13、根据《***品和精神药品管理条例》***品的承运人在运输过程中应当携带（ ）
正确答案：C P464
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14、按照《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（ ） 《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买***品有效期期间内***品、第一类精神药品购销和第一类精神药品 B. 《印鉴卡》有效期为二年 ，应当提交原《印鉴卡》情况 D. 《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续 ，医疗机构可不凭《印鉴卡》购买***品和第一类精神药品
正确答案：D P177
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15、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制的制剂可以（ ） 、药学专业期刊做广告
正确答案：B P266
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16、《***品和精神药品管理条例》的适用范围不包括（ ）
A.***品药用原植物的种植 B.***品和精神药品的实验研究 C.***品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输 D.***品和精神药品的进出口 E.***品和精神药品的监督管理
正确答案：D P170
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17、《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（ ）
正确答案：B P256
第