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GLP10生产件批准控制程序(4版).doc

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GLP10生产件批准控制程序(4版).doc

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GLP10生产件批准控制程序(4版).doc

文档介绍

文档介绍:发文范围;
研究院、采购公司、制造公司、质量管理部
受控
印章
收文
部门
编制目的:
确保生产性原材料、外协零部件满足产品设计文件和规范,以及批量生产条件的要求。
试行效果:
会签单位
会签人/日期
会签单位
会签人/日期
0100研究院
何伟/09-7-3
0300豪情公司
徐海波/09-5-4
0200采购公司
叶维列/09-5-5
0500金刚公司
胡雄旺/09-5-4
0008集团质量部
余瑾/09-7-3
0600吉利汽车
郑伟/09-7-3
3200湘潭公司
胡边疆/09-5-3
0900华普国润
宋吉亮/09-5-4
3300兰州公司
赵勇/09-5-3
修订
刘铁江
审核
刘向阳
批准
杨健
日期
2009-6-30
日期
2009-7-9
日期
2009-7-9
修订历史:
章节
修订状态
修订单号
修订者
批准者
生效日期
1);2)7表单
4版一次修订
R090806001
刘铁江
余瑾
2009-7-1
表单修订
4版二次修订
R0908002
何凤
刘向阳
2009-8-17
换版历史:
2009年5月1日,发布第四版,理由:明确新零件、关重件二轨件、一般件二轨件PPAP的职责分工;明确涉及设计变更、过程变更零件的更改控制要求。
2009年1月1日,发布第三版的正式版,理由:明确现有零部件再开发的职责权限和技术开发要求,明确试验费用承担方,明确PPAP资料接受部门和审批部门的关系。
2008年4月1日,发布第三版的试行版,理由:导出现有零部件再开发概念和PPAP要求,达产审核方式和审批权限调整;
2007年10月1日,发布第二版,理由:达产审核职责和审批权限调整;
2006年5月1日,发布第一版。

确保生产性原材料、外协零部件满足产品设计文件和规范,以及批量生产条件的要求。

适用于生产性原材料、外协零部件、整车(散装材料、流程性材料除外)。

如果ISO/TS16949中的定义和此文件不一致处,以本文件为准,其他情况下,ISO/TS16949的定义适用于此文件。
必须:是一项强制性要求;
应该:表示有一定灵活性的强制要求,此灵活性是方法论中允许的,选择其他方法满足“应该”要求的供应商必须证明他们的方法符合ISO/TS16949的要求;
:是指供应商的独立制造场所,此场所有材料/零件的输入和输出;
:
(1)新零件:吉利公司新开发的零件;
(2)工装样件: 在量产前进行质量和性能确认的零件,其5M(man人、machine机器、material材料、method方法、measurement测量方式)的要求和量产时期相同。
(3)标准样件—标准样件作为一个基准或标准使用,放在设计记录、控制计划或检验准则要求有标准样件的地方:其作用是为了帮助确定生产标准,特别是用于数据含糊或缺乏充分细节来完全再现初始标准状态的零件。供方及吉利(项目车型生产的制造公司)应各保存两件标准样件,保存期限与生产件批准记录保存相同,或直到吉利集团批准而生产出一个用于相同零件号的新标准样件为止。
:指在设计更改通知书中有组件规格及零件结构变更的零件;
:由于5M(人、机、料、法、测)的变更使过程能力指数变更的零件,包括在分供方及二级供方处的变更。
量产零件:除初期零件及更改零件以外的零件。
:对供方产品生产过程是否满足批量供货条件的审核,包括工装、设备、人员、工艺、检验、产能、物流、仓储等,如规定数量和节拍的简单生产过程运行的确认。
——供方应对控制计划中涉及的与产品质量相关的量具、测量和试验设备进行适用的测量系统进行分析研究,如:量具的重复性和再现性、偏倚、线性和稳定性研究,其中对于散装材料,测量系统分析或许不适用,但在策划阶段应该获得吉利集团关于实际要求的认可。
——所有的计量型特殊特性,应通过试生产确定初始过程能力或性能的水准是可以接受的(Ppk≥)。

研究院负责对各类产品设计文件及变更的批准,负责将新零件或二轨开发零部件需要的产品技术图纸及标准(二轨开发时提供的技术资料,需要关注零部件的通用性和互换性要求,含总成件和散件)传递给采购公司;
采购公司负责将新品或二轨开发需要的产品技术图纸及标准传递给供应商;

供方按照图纸和样件进行产品检具的设计,检具设计方案提交研究院工艺部审核,供方在收到研究院工艺部检具设计方案确认报告后