文档介绍:动脉瘤样骨囊肿
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动脉瘤样骨囊肿(ABC)是一种病因尚不明确的少见的骨肿瘤样病变。
ABC最早是由Jaffe和Lichtenstein首先报告。病因不明,可能是局部血流动力学发生变化,引起静脉压升高,血管床受累吸收及继发性反应动脉瘤样骨囊肿
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动脉瘤样骨囊肿(ABC)是一种病因尚不明确的少见的骨肿瘤样病变。
ABC最早是由Jaffe和Lichtenstein首先报告。病因不明,可能是局部血流动力学发生变化,引起静脉压升高,血管床受累吸收及继发性反应性修复性等改变所导致。可能是与外伤有关。
北京大学第三医院放射科
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原发性ABC
ABC病灶内未发现明确的前期病灶
继发性ABC
在其他骨疾病基础上发生
良性:骨巨细胞瘤、骨母细胞瘤、软骨母细胞瘤、骨纤
恶性:骨肉瘤、软骨肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤
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发病年龄
10-30岁
76%患者<20岁
性别 男:女=1:
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流行病学
长管状骨:70-80%
脊柱(后柱较多):15%
多位于附件,后向椎体发展
骨盆:5-10%
手:10-15%
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发生部位
最常见的临床表现为进行性的疼痛、肿胀
发生于脊柱者
可能出现脊髓或神经根压迫症状
脊柱侧弯(10%)
病理性骨折20%
活动受限
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临床表现
大体病理
病变呈大小不等的多房或蜂窝
状囊腔,内容物为暗红色不凝
血。房与房之间为纤维骨性间
隔。病变外周有一层反应性骨
壳包绕。
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病理
光镜下可见大量充满血液的腔隙,囊壁和囊腔间隔是由纤维母细胞、肌纤维母细胞、单核细胞组成,壁上有含铁血黄素沉着和大量多核细胞、类骨组织和巨细胞等。
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病理
T1、T2:在不同时期信号不同
但T1多为低信号,T2可以为高、等低信号
周围水肿T2上为高信号。
病变内多发分隔,囊腔内可见液-液平面
边界清晰,呈分叶状,病变周围有低信号环围绕。
CE:囊性成分无强化,间隔可强化(蜂房状)
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MRI表现
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46岁,男性
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有些文献报道液-液平面是ABC特异性表现
有些文献认为它仅仅是ABC的一个特征,但并不特异。其他病变只要有出血囊腔的存在,也可以出现液-液平片。如骨巨细胞瘤、骨囊肿、毛细胞扩张型骨肉瘤、软骨母细胞瘤等。
液-液平面
单纯性骨囊肿
骨巨细胞瘤
毛细血管扩张性骨肉瘤
软骨粘液样纤维瘤
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鉴别诊断
单纯性骨囊肿
中心性骨质破坏,轻度或无膨胀
发生病理骨折时可见骨片陷落征
骨巨细胞瘤
多发生于20-40岁,长骨骨端
病变可扩张至关节面下
无硬化边、无骨膜反应
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鉴别诊断
软骨粘液样纤维瘤(CMF)
MRI:实性病变,无液-液平面
偏心性膨胀性骨质破坏,多发生干骺端
毛细血管扩张性骨肉瘤
也可出现液液平面(发生概率小)
渗透样、虫蚀样骨质破坏,移行带宽。
可穿破骨皮质形成软组织肿块。
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鉴别诊断
刮除或切除病灶,之后植骨或骨水泥填充
栓塞疗法
放疗可能导致肉瘤样变,应避免
术后复发率报道不一,约10-59%
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治疗与预后
1、Diagnostic imaging –Orthopaedics
2、 Mahnken AH et al: Aneurysmal bone cyst: Value of MR imaging and conventional radiography. Eur Radio1 13:1118-24, 2019
3、Kransdorf MJ et al: Aneurysmal bone cyst: Concept, controversy, clinical presentation, and imaging. Am J Roentgen 01 164573430, 2019
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参考文献
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