文档介绍：浅论胎盘滋养层细胞的功能胎盘有两大重要功能,内分泌功能与侵袭功能,其功能与滋养层的结构密不可分。在妊娠早期胚泡埋入子宫内膜之后, 滋养层细胞分化成两个主要的细胞谱系, 即绒毛滋养层( villoustrophoblasts , VTS) 和绒毛外滋养层( extravilloustrophoblasts , EVTs) 。绒毛滋养层包括两种细胞, 与内膜接触的滋养层细胞迅速增殖, 滋养层增厚, 细胞分化为内外两层。外层细胞互相融合, 细胞间界限消失, 称为合体滋养层, 起到强大的内分泌作用; 内层细胞界限清楚, 由单层立方细胞组成, 称为细胞滋养层,其不断分裂,补充进入合体滋养层。二者构成绒毛结构, 运输营养物质给胎儿; 此外, 细胞滋养层绒毛的尖端可以分化成另一种类型的滋养层细胞称为绒毛膜外滋养层细胞, 绒毛膜外滋养层细胞对母体子宫上皮的黏附与侵入行为是胎盘形成的前提。 1 侵袭功能 EVT 细胞的侵袭性迁移行为是胎盘形成、发育及妊娠顺利完成的基本要素。 EVT 细胞首先迁移到母体子宫蜕膜, 然后侵入到子宫肌层的螺旋动脉壁内, 并沿着螺旋动脉壁进行迁移, 启动血管重塑的过程,建立母- 胎循环联系。细胞介导的血管重塑由螺旋动脉穿过蜕膜板进入母体叶,最终在母- 胎之间形成一种高流量、低阻力的脉管系统, 在胎儿小叶绒毛处进行物质交换, 保证对胎盘充足的血液灌注, 满足胎儿的生长发育和对氧气及营养物质的需求。 EVT 细胞的侵袭性迁移功能受到体内微环境的精确调节,有多种蛋白酶和黏附分子直接或间接地参与了滋养层细胞的浸润和黏附过程, 这些因子之间可以相互作用, 共同参与血管重塑过程的调节, 对妊娠结果产生重要的影响。 金属基质蛋白酶 EVT 细胞之所以具有强大的侵袭功能,是因为它能够分泌金属基质蛋白酶( MMPS) ,其中金属蛋白酶-2( MMP-2) 和金属蛋白酶-9( MMP-9) 是妊娠期 EVT 细胞侵袭的关键酶。 EVT 细胞分泌的这些胶原酶可以降解弹力蛋白、胶原以及层粘连蛋白, 从而能够侵入子宫蜕膜的细胞外基质, 整合到肌层螺旋动脉壁内。现有研究表明, 趋化因子-6( CXCL-6) 通过抑制基质 MMP-2 活性来抑制人早孕胎盘滋养层细胞的迁移和侵袭。 激活素 A 激活素 A 是一种多功能的生长因子, 近年来发现滋养层细胞通过分泌激活素A 来上调 MMP-2 和 MMP-9 的表达从而促进滋养层细胞向子宫蜕膜浸润, 同时刺激胎盘激素的产生, 对早期胎盘形成发挥重要的作用。 解整合素- 金属蛋白酶解整合素- 金属蛋白酶(a disintegrin andmetalloproteinase , ADAM) 是一类属含锌蛋白酶超家族的跨膜蛋白, 定位在滋养层细胞中。 ADAMs 分子作为多功能蛋白, 通过其分子内在的催化、细胞黏附和细胞内信号的转导从而在妊娠系统中发挥作用, 包括参与精卵识别和融合、组织发育及细胞迁移浸润等。适量的 ADAMs 对于妊娠过程是必要的,但 ADAMs 的过量表达会使诱发人绒毛膜癌,使滋养层细胞的浸润能力下降,同时增强细胞间的黏附。上述结果表明, ADAMs 可能在胎盘发生过程中对滋养层细胞发挥非常重要的调节功能。 2 内分泌功能产妇机体能够维持妊娠、孕育胎儿依赖于胎盘强大的内分泌功能。在早期的母- 胎界面中,胎盘滋养层细胞按两种途径分化:一是绒毛内滋养途径, 包括细胞滋养层细胞融合形成合体滋养层; 二是在绒毛外滋养途径, 细胞滋养层细胞在子宫内壁增生, 相互接触并锚定,参与螺旋动脉的重构。在怀孕的前 3 个月,胎儿胎盘单位在低氧环境中发育, 此阶段合体滋养细胞分泌大量活性物质, 如甾体类激素、神经肽类激素、生长因子、细胞因子等多种生物活性物质。这些物质在母胎循环中影响母体的新陈代谢,增加母胎循环流量的活力, 母体通过局部自分泌或旁分泌的机理与来自母胎循环的信号调控来发挥其分泌功能。 甾体类激素妊娠最初分泌雌激素和孕激素的组织是黄体,随着黄体不断退化, 胎盘逐渐成为内分泌的主要组织。孕激素在合体滋养层细胞中转化为孕***, 人胎盘滋养层细胞可以从 C-19 前身合成雌激素, 对胚泡的发育起到至关重要的作用。 调节肽 2. 促 性腺激素释放激素( gonadotropin-releasinghormone , GnRH) 胎盘产生的 GnRH 与下丘脑产生的 GnRH 在化学结构和生物学活性上是完全相同的。 GnRH 主要分布于胎盘绒毛的细胞滋养层中, 尚未发现合体滋养层细胞有分泌 GnRH 的功能。研究发现 GnRH 受体基因在胎盘绒毛的两层滋养层细胞中均有表达, 其表达量的变化与人绒毛膜促性腺激素( hCG) 的分泌量相一致, 表明 GnRH 有营养黄体