文档介绍:标签、合格证、装箱单管理规程
标签、合格证、装箱单管理规程
标签、合格证、装箱单管理规程
有限公司质量保证管理制度
标
题
标签、合格证、装箱单管理规程
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起草人
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目的:建立标签、合格证、装箱单的管理规程,以保证严格管理。
范围:公司所有的标签、合格证、装箱单。
责任部门和职责:各生产车间、物流部、营销部、质保部。
质保部负责确定标签、 合格证、装箱单的内容信息和样式; 负责对标签、
合格证(打印版本)的归口管理,保证正确使用,防范扔掉;
批量印刷的合格证由物流部库房管理员严格依据要求进行入库、保留、
发放和登记。
各生产车间保证标签、合格证、装箱单的正确使用,保证在领用、发放
和使用过程受骗数使用、严格管理、流向清楚不扔掉。
营销部对市场需要标签、合格证、装箱单严格进行申请和登记,并保证
正确使用。
内容:
标签、合格证、装箱单的设计、采买及打印。
质保部依据《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》及其相关附
录的要求确定标签、合格证、装箱单的内容和样式,一经确定,内容不得随意
改变,若需改变必定经申请赞同后方可执行。
营销部依据质保部的设计样式样稿及生产车间的需求计划进行批量
印刷,在采买印刷时,必定以合同形式拘束印刷供应商,防范外流。
除批量印刷的外,其他标签、合格证、装箱单调定在质保部一致进行
打印、发放和领用。
标签、合格证、装箱单管理规程
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标签、合格证、装箱单管理规程
标签、合格证、装箱单管理规程
标签、合格证、装箱单的发放与领用:
批量印刷的合格证严格依据《包装资料的接收与发放管理程序》
(GLWZ07-035)进行接收、储蓄和发放。
除批量印刷外的标签、合格证、装箱单的发放和领用。打印人员需凭
经质保部负责人审察赞同后的“批包装指令单”限额打印并交指定的 QA人员进
行核对、盖章和下发, QA下发时需与车间领用人员当面点清