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土壤采样技术讲义ppt课件.pptx

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土壤采样技术讲义ppt课件.pptx

上传人:rdwiirh 2022/5/17 文件大小:1.65 MB

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文档介绍

文档介绍:土壤采样技术
主讲人:
单位:
1. 技术标准
2. 采样器具准备
3. 监测因子的选择
4. 监测点位布设
5. 样品采集、制备与分析
1. 技术标准
2. 采样器具准备
3. 采样器具准备
3. 监测因子的选择
4. 监测点位布设
5. 样品采集、制备与分析
土壤采集深度的确定:
了解土壤一般污染状况:取0-15cm或0-20cm表层土壤,种植果林类农作物采0-60cm。
了解土壤污染对植物或农作物的影响:采样深度通常在耕层地表一下15-30cm处,对于根深的作物,也可以取50cm深度处的土壤样品。
了解污染物质在土壤中的垂直分布:沿土壤剖面层次分层取样,每个柱状样取样深度为100cm,分取三个土样:表层样(0-20cm),中层样(20-40cm),深层样(40-60cm)。

采样方式:
铁锹、铁铲直接取样
采样筒取样
土钻取样
挖坑剖面取样

注意事项:
每个采样点的取土深度及采样量应均匀一致,土样上层与下层的比例要相同。取样器应垂直于地面入土,深度相同。用取土铲取样应先铲出一个耕层断面,再平行于断面下铲取土;微量元素则需要用不锈钢或木制取土器采样
采样量:
一个土样以取土1公斤左右为宜,如果样品数量太多,可用四分法将多余的土壤弃去。方法是将采集的土壤样品放在盘子里或塑料布上,弄碎、混匀,铺成四方形,划对角线将土样分成四份,把对角的两份分别合并成一份,保留一份,弃去一份。如果所得的样品依然很多,可再用四分法处理,直至所需数量为止。

样品记录:
样品采集时,将现场采样点的具体情况,如土壤剖面形态特征做详细的记录。样品采集完后袋内外均应附标签,标明采样编号。名称。采样深度、采样地点、日期、采集人,并填写采样记录。

土壤样品标签
采样编号
采样地点
经度、维度
采样层次
特征描述
采样深度
检测项目
采样日期
采样人员
1、风干 :风干应在通风的室内进行自然风干,严禁曝晒。防止污染,尤其是供微量元素分析用的土样,绝对不能用旧报纸衬垫 。当土样达到半干状态时,须将大土块捏碎,以免干后结成硬块,不易压碎,这对粘性土壤尤为重要。风干场所要防止酸、碱等气体及灰尘的污染。
2、磨细过筛:风干后的土样平铺在平整木板或塑料板上,用木棍或塑料棍压碎 ,经过初步压碎的土样,如果数量太多,可以有用四分法分取适量,并用1mm孔径的筛子过筛。未通过筛子的土粒,必须重新压碎过筛,直至全部通过筛孔为止;但石子切勿碾碎,应并入砾石中处理。(在风干和压碎过程中,应随时将土样中的植物残根、侵入体和新生体进一步剔除干净)。
3、贮存 :过筛后的土样经充分混匀,然后装入玻塞广口瓶或塑料袋中,内外各具标签一张,写明编号、采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和采样者等项目。所有样品都须按编号用专册登记。制备好的土样要妥为贮存,避免日光、高温、潮湿和有害气体的污染。一般土样保存半年至一年,直至全部分析工作结束,分析数据核实无误后,才能弃去。

●土壤理化性质的分析
土壤有机质的测定:***钾——硫酸氧化法,操作简便,设备简单,快速,再现性较好,目前被广泛采用。
土壤氮的测定:测定土壤、植株及其他有机体中全氮的含量通常用开氏(J.Kjedahl)消煮法。
土壤磷的测定:一般分为碱熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以NaOH熔融分解最为完全,在酸熔法中以H2SO4-HCIO4法较好。
土壤钾的测定:待测液中钾的测定,有重量法、容量法、比色法和比浊法、火焰光度法等,现在多采用火焰光度法,既快速、简便,又灵敏、准确。
土壤盐分测定:重量法、电导法

●土壤重金属含量测定

优点
缺点
原子荧光
多元素同时分析,干扰少,操作简单,应用范围广
存在荧光猝灭效应,散射光干扰等问题
原子吸收
选择性强,灵敏度高,分析范围广,抗干扰能力强,精密度高
多元素同时分析有困难,重现性差,分析干扰也严重
ICP-AES
可多元素同时分析,基体效应小,低背景干扰,高信噪比,精密度高,准确性好
灵敏度较低
LIBS(激光诱导击穿光谱)
现场快速分析,无需样品预处理,不受研究对象限制,多元素同时分析
成本较高,研究样品的特性对结果的精确性影响较大
XRF(X射线荧光光谱分析)
无需标准样品,对样品无污染、无、破坏性,检测速度快、稳定性高、再线性好
灵敏度较低

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