文档介绍：土壤采样技术
主讲人：
单位：
1. 技术标准
2. 采样器具准备
3. 监测因子的选择
4. 监测点位布设
5. 样品采集、制备与分析
1. 技术标准
2. 采样器具准备
3. 采样器具准备
3. 监测因子的选择
4. 监测点位布设
5. 样品采集、制备与分析
土壤采集深度的确定：
了解土壤一般污染状况：取0-15cm或0-20cm表层土壤，种植果林类农作物采0-60cm。
了解土壤污染对植物或农作物的影响：采样深度通常在耕层地表一下15-30cm处，对于根深的作物，也可以取50cm深度处的土壤样品。
了解污染物质在土壤中的垂直分布：沿土壤剖面层次分层取样，每个柱状样取样深度为100cm,分取三个土样：表层样（0-20cm)，中层样（20-40cm)，深层样（40-60cm)。

采样方式：
铁锹、铁铲直接取样
采样筒取样
土钻取样
挖坑剖面取样

注意事项：
每个采样点的取土深度及采样量应均匀一致，土样上层与下层的比例要相同。取样器应垂直于地面入土，深度相同。用取土铲取样应先铲出一个耕层断面，再平行于断面下铲取土；微量元素则需要用不锈钢或木制取土器采样
采样量：
一个土样以取土1公斤左右为宜，如果样品数量太多，可用四分法将多余的土壤弃去。方法是将采集的土壤样品放在盘子里或塑料布上，弄碎、混匀，铺成四方形，划对角线将土样分成四份，把对角的两份分别合并成一份，保留一份，弃去一份。如果所得的样品依然很多，可再用四分法处理，直至所需数量为止。

样品记录：
样品采集时，将现场采样点的具体情况，如土壤剖面形态特征做详细的记录。样品采集完后袋内外均应附标签，标明采样编号。名称。采样深度、采样地点、日期、采集人，并填写采样记录。

土壤样品标签
采样编号
采样地点
经度、维度
采样层次
特征描述
采样深度
检测项目
采样日期
采样人员
1、风干：风干应在通风的室内进行自然风干，严禁曝晒。防止污染，尤其是供微量元素分析用的土样，绝对不能用旧报纸衬垫。当土样达到半干状态时，须将大土块捏碎，以免干后结成硬块，不易压碎，这对粘性土壤尤为重要。风干场所要防止酸、碱等气体及灰尘的污染。
2、磨细过筛：风干后的土样平铺在平整木板或塑料板上，用木棍或塑料棍压碎，经过初步压碎的土样，如果数量太多，可以有用四分法分取适量，并用1mm孔径的筛子过筛。未通过筛子的土粒，必须重新压碎过筛，直至全部通过筛孔为止；但石子切勿碾碎，应并入砾石中处理。（在风干和压碎过程中，应随时将土样中的植物残根、侵入体和新生体进一步剔除干净）。
3、贮存：过筛后的土样经充分混匀，然后装入玻塞广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号、采样地点、土壤名称、深度、筛孔、采样日期和采样者等项目。所有样品都须按编号用专册登记。制备好的土样要妥为贮存，避免日光、高温、潮湿和有害气体的污染。一般土样保存半年至一年，直至全部分析工作结束，分析数据核实无误后，才能弃去。

●土壤理化性质的分析
土壤有机质的测定：重铬酸钾——硫酸氧化法，操作简便，设备简单，快速，再现性较好，目前被广泛采用。
土壤氮的测定：测定土壤、植株及其他有机体中全氮的含量通常用开氏（J．Kjedahl）消煮法。
土壤磷的测定：一般分为碱熔法和酸溶法两类。在碱熔法中以NaOH熔融分解最为完全，在酸熔法中以H2SO4-HCIO4法较好。
土壤钾的测定：待测液中钾的测定，有重量法、容量法、比色法和比浊法、火焰光度法等，现在多采用火焰光度法，既快速、简便，又灵敏、准确。
土壤盐分测定：重量法、电导法

●土壤重金属含量测定

优点
缺点
原子荧光
多元素同时分析，干扰少，操作简单，应用范围广
存在荧光猝灭效应，散射光干扰等问题
原子吸收
选择性强，灵敏度高，分析范围广，抗干扰能力强，精密度高
多元素同时分析有困难，重现性差，分析干扰也严重
ICP-AES
可多元素同时分析，基体效应小，低背景干扰，高信噪比，精密度高，准确性好
灵敏度较低
LIBS(激光诱导击穿光谱)
现场快速分析，无需样品预处理，不受研究对象限制，多元素同时分析
成本较高，研究样品的特性对结果的精确性影响较大
XRF(X射线荧光光谱分析)
无需标准样品，对样品无污染、无、破坏性，检测速度快、稳定性高、再线性好
灵敏度较低