文档介绍：电化学原理知识点
电化学原理
第一章绪论
两类导体：
第一类导体：但凡依靠物体内部自由电子的定向运动而导电的物体,即载流子为自由电子〔或空穴〕的导体,叫做电子导体,：但凡依靠物体内的离子运动而导电的导体叫做能量的转化是可逆的,即电能或化学能不转变为热能而散失.
原电池电动势：原电池短路时的端电压〔即两电极相
对电位差〕.
注意：只有可逆电池有E,电池不可逆时只能测
到V.
根本关系式GnFE
注：只适用于可遗电池,表示可以做的最大
有用功〔电功〕.
NernstEE021nFE0*lnK程：
〔标准状态下的电动势〕
0RT,氧化态1nnF复原态0
对0neR反应：
的含义：标准状态下的平衡电位
电极的分类：

阳离子〔第一类〕可逆：金属在含有该金属离
子的可溶性盐溶液中所组成的电极.
MMn可溶性盐溶液
阴离子〔第二类〕可逆：塞属插入其难溶盐和与
该难溶盐具有相同阴离子的可溶性盐溶液中.
M^MAn固,A
氧化复原可逆电极：珀或其它惰性金属插入同一
元素出7两M中不同价态离子溶液中,如：
0RT_n福1nA
o,RT
-lnMnnF
0RTln"
nFMm
H
—ln
气体电喈H2部吸附在啊RT1评性金属外表与溶液中相应的离子H®行氧化复原反响并到达平
衡,如:

第一类不可逆电极：:第二类鼐弹电极：
金属在不含该金属意手的港M
标准单位较正的金属在能生
n溶液
成该金属难溶盐或氧化物的溶液中形成的电极.
如：
第三类不可逆电极：：
不可逆气体电极：一些具有较低氢过电位的金属在水溶液中,尤其在酸中,：
FeHCl水溶液
影响电极电位的因素：

理想极化电极：在一定电位范围内,有电量通过时不发生电化学反响的电极体系称为理想极化电极.
比拟：理想极化电极是在一定条件下电极上不发生电极反响的电极,通电时电极反响速度跟不上电子运动速度,不存在去极化作用,流入电极的电荷全部在电极外表不断积累,只起到改变电极电位,即改变双电层结构的作用,如滴***,如果电极反响速度很大,以至于去极化作用于极化作用接近于平衡,有电流通过时电极电位几乎不变化,即电极不出现极化现象,就是理想不极化电极,如电流密度很小时的饱和甘***电极.
零电荷电位：电极外表剩余电荷为零时的电极电位.
0与0不同原因：剩余电荷的存在不
是形成相间电位的唯一原因.
零标电位：相对于零电荷电位的相对电极电位,以零电荷电位作为零点的电位标度.
吸附：某物质的分子、原子或离子在界面富集〔正吸附〕或贫乏〔负吸附〕的现象.
分类：静电吸附；
非特性吸附；
特性吸附〔物理吸附+化学吸附〕.
电毛细现象：界面张力6随电极电位变化的现
象.
电毛细曲线：界面张力与电极电位的关系曲线.
微分电容：引起电位微小变化时所需引入电极表面的电量,也表征了界面在电极电位发生微小变化时所具备的贮存电荷的水平.
电毛细曲线及微分电容曲线研究界面性质和结
构的优缺点比拟：〔仅供参考〕
〔1〕电毛细曲线法的主要应用：判断电极外表
带电状况〔符号〕；求电极外表剩余电荷密度q;
求离子外表剩余量.
〔2〕微分电容曲线的主要应用：利用判断
q正负；研究界面吸附；求q、：
〔3〕用微分电容法求q值比电毛细曲线法更为精确和灵敏,电毛细曲线的直接测量只能在液态金属〔***、钱等〕电极上进行,
要应用电毛细曲线法确定零电荷电位.
斯特恩模型：
电极/溶液界面的双电层由紧密层和分散层两部分组成.
电位分布特点：
紧密层一一线性分布
分散层一一曲线分布
1电位：离子电荷能接近电极外表的最小距离处的平均电位.
紧密层结构对Stern模型的两苣重要修正1水偶极子定向及对结构的影响〔“电极水化〞〕短程作用引起的吸附〔特性吸附〕.
无离子特性吸附：
OHP:距离电极外表为d的液层,即最接近电极外表的水化阳离子电荷中央所在液层称为外紧密层或外Helmholtz平面.
有离子特性吸附：
IHP:阴离子电荷中央所在的液层称为内紧密层平面或内Helmholtz平面.
“电极/溶液〞界面模型概要〔总结〕：由于界面两侧存在剩余电荷〔电子及离子电荷〕所引起的界面双电层包括紧密层和分散层两部
分；
分散层是由于离子电荷的热运动引起的,其