GIM高中二年级化学烃的衍 生物课件.ppt

文档介绍：烃的衍生物
复习课
类别
通式(饱和一元衍生物)
官能团
最小物
分子
主要化学性质
对应化学方程式
卤代烃
醇
酚
醛
羧酸
酯
一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:
类别
通式
官能团
代表物
化学特性
卤代烃
CnH2n+!X
-X
CH3CH2Br
取代、消去
醇
CnH2n+1OH
-OH
CH3CH2OH
置换、消去、取代(成醚、酯化)、氧化
酚
CnH2n-7OH
-OH
酸性、取代、
显色、氧化
醛
CnH2nO
-CHO
CH3CHO
氧化(银镜、斐林)、还原
羧酸
CnH2nO2
-COOH
CH3COOH
酸性、酯化
酯
CnH2nO2
-COO-
CH3COOC2H5
水解
OH
│
卤代烃
主要化学性质:
通式
R—X
CnH2n+1X
官能团
—X
代表物
C2H5Br
最小物 CH3X
NaOH
△
1、取代反应:C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr
(水解反应)
2、消去反应:C2H5Br + NaOH CH2==CH2
+ NaBr +H2O
醇
△
无醇则有醇(水解成醇)
有醇则无醇(消去成烯)
醇:
通式
官能团
代表物
主要化学性质
R—OH
—OH
C2H5OH
CnH2n+1OH
1、置换反应:2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2
2、消去反应: C2H5OH CH2==CH2 + H2O
3、氧化反应:
燃烧: C2H5OH +3 O2 2CO2 +3H2O
催化氧化:2C2H5OH + O2 2CH3CHO + H2O
4、取代反应:酯化、卤代、分子间脱水成醚
浓H2SO4
1700C
点燃
催化剂
最小物 CH3OH
官能团
代表物
主要化学性质
酚:
OH
—OH
OH
ONa
ONa
OH
OH
1、弱酸性:
酸性: + NaOH + H2O
弱酸性: + H2O + CO2 + NaHCO3
2、取代反应: + 3Br2 + 3HBr
3、显色反应:与FeCl3 反应生成紫色物质
OH
Br
Br
Br
通式
官能团
代表物
主要化学性质
醛:
R—CHO
—CHO
CH3CHO
1、加成反应:CH3CHO + H2 CH3CH2OH
(还原反应)
2、氧化反应:
催化氧化:2CH3CHO + O2 2CH3COOH
银镜反应:CH3CHO +2 Ag(NH3)2OH 2Ag
+ CH3COONH4 +3 NH3 + H2O
与Cu(OH)2反应:CH3CHO + 2Cu(OH)2
Cu2O + CH3COOH + 2H2O
催化剂
催化剂
H2n+1CHO
最小物 HCHO
通式
官能团
代表物
主要化学性质
羧酸:
R—COOH
—COOH
CH3COOH
1、酸的通性:CH3COOH + NaOH
CH3COONa + H2O
2、酯化反应:CH3COOH + CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3 + H2O
浓H2SO4
H2n+1COOH
最小物 HCOOH
通式
官能团
代表物
主要化学性质
酯:
R—COO—R
'
—COO—
CH3COOC2H5
水解反应:
酸性条件:CH3COOC2H5 + H2O CH3COOH +
C2H5OH
碱性条件:CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa
+ C2H5OH
无机酸
CnH2nO2
最小物 HCOOCH3
二、烃的衍生物之间的转化关系:
卤代烃
R—X
醇
R—OH
醛
R—CHO
羧酸
R—COOH
酯
RCOOR
'
不饱和烃
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
9
10