文档介绍：不同负荷运动训练对大鼠红细胞膜的影响
吕小锋 司彗峰 赵 歌摘 要:通过本实验研究得出以下结论:力竭运动后L组RBCMNa+-K+ATP酶活性增加,提示适宜负荷的运动训练不但可提高安静时酶活性,且可增强其活性的储备力。H组酶活性受其膜r/min 4℃离心10min,将沉淀重复依上法再洗涤3次,即可得到乳白色的红细胞膜样品,-20℃冰箱冻存。
测试指标及方法 1)红细胞膜Na+―K+ATP酶活性
2)红细胞膜Ca2+ATP酶活性
1)-2)用试剂盒(均购于南京建成生物制品公司)测定,操作依照说明书进行。
数据处理 实验所得数据均采用国际通用的SPSS ,以平均数加减标准差(X±SD)来表示,并以P<,各组之间数据比较采用LSD法检验。
2 结 果
大鼠RBEM上Na+-K+ATP酶及Ca2+-ATP酶活性变化 由表1的结果可见,C组、L组力竭后Na+-K+ATP酶活性升高,而H组力竭后活性却下降。进一步进行安静组之间的比较发现,小负荷运动训练后膜Na+-K+ATP酶活性升高,大负荷训练的结果正好相反。
从表1的结果看,力竭后即刻各组RBCM上Ca2+-ATP酶活性都有下降。由安静组之间的比较可见,L组比C组活性提高,但没有显著性差异,H组与C组比较活性显著下降。
SA含量的变化 唾液酸(Salivary acid SA)广泛存在于动物组织及微生物中,是细胞膜糖蛋白和糖脂的主要成分,位于细胞膜糖蛋白及糖脂的末端,参与细胞表面多种生理功能。在细胞老化过程中,SA可从膜表面脱落,从而使膜上SA含量下降。因此,膜上SA含量可作为判断细胞老化程度的指标之一。由表2的结果可见,力竭运动后各组红细
胞膜上SA含量均显著下降,提示力竭运动时机体内环境的变化可加速红细胞的老化,使大量的SA由红细胞膜上脱落。L组、H组与C组间比较,虽然分别有微升、微降的趋势,但均未形成显著性差异,与前人的研究成果不太一致,是由于SA对运动训练不敏感还是训练时间太短不足以使其发生显著性改变,都有待于进一步的研究证明。
3 讨 论
对红细胞膜Na+-K+ATP酶、Ca+-ATP酶活性变化的影响(图1) Na+-K+ATP酶是广泛存在与真核细胞膜上的内在蛋白。RBCMNa+-K+ATP酶的基本功能是将细胞内的Na+转移到细胞外,将细胞外的K+运送入细胞内,维持细胞内外的渗透压平衡和跨膜电化学梯度。如果红细胞内失Na+而K+量增加,水分亦随Na+进入细胞内,这样可使红细胞体积增大而变成球形,红细胞的变形性下降。这可能是一些运动性贫血和力竭运动后红细胞溶血增强的原因之一。RBCM上Ca2+-ATP酶不但对维持膜脂的不对称分布起主要作用,还可维持细胞内Ca2+的浓度。细胞内[Ca2+]升高可影响膜蛋白相互作用,降低RBCM粘弹性,膜变僵硬,并可导致RBCM脂质与细胞膜骨架蛋白的分离,使膜稳定性和流动性降低,红细胞变形能力下降。
本研究发现(图1),除H组呈下降趋势