文档介绍：文件
洁净厂房管理规程
编号
?0008
版本
2页码1/2
编制
日期
替代
/
审定
日期
颁发
办公室
批准
日期
生效
年1月20日
发放
总经理、生产副总、质虽保障部、
文件
洁净厂房管理规程
编号
?0008
版本
2页码1/2
编制
日期
替代
/
审定
日期
颁发
办公室
批准
日期
生效
年1月20日
发放
总经理、生产副总、质虽保障部、生产设备部、工程设备部
目的：保证药品质虽，加强洁净室的高技术及高水平的运行管理范围：洁净室的正常运行及使用、洁净室的环境监控、以及洁净设备的保养、维修1?、物料和洁净工作服的管理（参照有关管理规定）；、物料、容器具等控制在最低限度，且所用设备应不产尘或少产尘，所用器具的材料最好选用不锈钢或其它发尘少的材料制作，记事、记录最好用圆珠笔，不要采用粉笔、告示板和记事板；，应根据系统本身自净时间及温度达到恒温的时间来确定提前开机运行的时间；，空调净化系统开机运行时必须先开空调送风系统，后开回风系统、排风系统，停机时则与此相反；，并作好空调净化系统的维护保养。
：参照《空气净化系统管理》规程，高效过滤器安装前应进行合格情况的检查，安装后对密封部位仍需要再检查，如油槽密封较好即可启用，此后需每半年检查一次使用情况。
、压缩空气须经净化处理，符合生产要求。

：对洁净室内压差每日测定一次，空气洁净级别不同的相邻
房间的静压差应大于5Pa,洁净室（区）与室外大气的