文档介绍：沉降菌测试方法
1、把d)90mmX15mm硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入恒温烤箱屮加热至180°C后，干烤2小时。
2、取X克培养基放入X克蒸憎水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45°C时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约10-、10/式管各抽取lml,分别放入标号5#、6#、7#培养11IL里，倒入营养琼脂摇匀，（营养琼脂不能太烫，以不烫手为准）待营养琼脂冷却后倒置放入33°C培养箱中培养48小时，48小时中取出观察计数,根据菌落数小于
lOOcfu来决定用几号。
4、操作时，应用适当的消毒液对供试品表面或外包装擦拭消毒后，以无菌方法取内容物。取供试品3只接种于足以浸没供试品的适量培养基中。一只瓣月莫接种于硫乙醇酸盐流体培养基屮，轻轻摇动，使瓣月莫与培养基混合，1支试管接种金黄色葡萄球菌对照用菌液51,作阳性对照，1支作空白对照。另取2只瓣膜接种于改良马丁培养基中，2支试管作空白对照。硫乙醇酸盐流体培养基置33°C培养，改良马丁置24°C培养阳性对照管培养48小时后应有菌生长。
5、结果判断：在培养期间应逐日观察并记录是否有菌生长。培养14天后,若供试品管匀澄清，判供试品符合规定；若供试品管中任何一管显浑浊并有菌生长，判供试品不符合规定。
细菌内***试验步!
1、准备工作:
移液管：，lmllO支
试管：10mlX4支，试管架2个(大小)
烧杯40ml2个，锥形瓶2个
试验所用器皿需经处理除去可能存在的外源性内***，玻璃器皿置电热干
燥箱内180°C干烤至少2小时。
细菌内***检查水10mlX4支
细菌内***工作标准品1支，每安甑含内***10EU
同一批号3支瓣膜
浸提介质：细菌内***检查水浸提介质体积计算公式：(ml)
=(ml)
把细菌内***检查水4支外表擦净打开，倒入烧杯中，
倒入装3只瓣膜烧杯中，用锡纸封口，放进提前打开升温至37°C恒温培养箱中,。供试液贮存应不超过2小时。
注：V-浸提介质体积，单位为毫升（ml）
L-产品细菌内***限值，单位为细菌内***单位每毫升（EV/ml）
入-所用鲨试剂灵敏度标示值，单位为细菌内***单位每毫升（EV/ml）
2、细菌内***工作标准品用细菌内***检查水lml溶解，在旋涡混合器上混匀15分钟。
。
。（阳性对照溶液）
。
。（供试品阳性对照溶液）
3、把8支鲨试剂外表擦净全部打开放进试管架中，***检查水，在旋涡器上混匀，其中2支作供试品管，2支作阴性对照管，2支作阳性对照管，2支作供试品阳性对照管。
；；；。封闭管口，轻轻摇匀，垂直放入37±1°C恒温器中孵育60土2分钟，然后取出观察结果，试管在孵育期间应避免任何振动。
4、结果判断：将试管从水浴箱中轻轻取出，缓缓倒转180若管内形成凝胶,
并且凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性（+）,未形成凝胶或形成凝胶不坚实,变形并从管壁滑脱者为阴性（一）。阴性对照管均为阴性，阳性对照管，供试品阳性对照管均为阳性，试验有效，否则无效。若阴性对照管为阳性，表明鲨试剂或检查水或实验器具受污染；若阳性对照管为阴性，表明鲨试剂或标准内***已失效，或鲨试剂灵敏度及标准内***效价标示不准确或标准内***稀释有误。供试品阳性对照管为阴性，表明反应体系内有抑制反应干扰因素存在。
—＞***化物
1、配制标准溶液：***银溶液。
***银，定溶至100ml容量瓶中，转入棕色试剂瓶中，避光保存，贴标签。
2、取样，量取50ml样品水平行样（2份）倒入试管中，加5滴***，再加入lml***银。均不得发生浑浊。
二、硫酸盐
1、配制标准溶液：称取5±***化顿（分析纯），定溶至100ml容量瓶,倒入试剂瓶，贴标签。（如果浑浊，把蒸馆水烧开，放凉再用）
2、分析：取样50ml平行样（2份）倒入试管中，加2ml***化顿溶液，不得发生浑浊。
三、钙盐
1、配制