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蛙类神经干AP的引导ppt课件.ppt

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蛙类神经干AP的引导ppt课件.ppt

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相关文档

文档介绍

文档介绍:第四次实验
蛙神经干动作电位的
引导及其传导速度的测定
实验原理
实验步骤
注意事项
实验后处理
相关概念
静息电位(resting potential)
动作电位(action potential)第四次实验
蛙神经干动作电位的
引导及其传导速度的测定
实验原理
实验步骤
注意事项
实验后处理
相关概念
静息电位(resting potential)
动作电位(action potential)
阈刺激(threshold stimulus)、阈电位
兴奋(excitation)、兴奋性(excitability)
-70
-55
+35
时间(ms)
mV
动作电位
刺激伪迹
S
刺激伪迹 : 刺激形成的电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。
潜伏期
时程
幅值
R
t
t1
t2
1 2
3 4
V=s/(t2-t1)
=s/t
t1
t2
t
实验步骤
制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本(P80)
接连实验装置,设置实验参数
启动刺激器,从0开始逐渐增加刺激强度,记录
阈刺激和最大刺激强度
调整刺激强度至波形最佳,测量相关指标
置换引导电极的正负极位置,观察波形变化
夹伤1、2之间的神经,观察2通道波形的变化
测量有关指标,比较波形的差异
计算动作电位传导速度v=s/(t2-t1 )或 s/t
标本应尽可能长,避免损伤
保持标本活性(注意滴加林格液),但
神经标本屏蔽盒内不可有积液
电刺激强度要逐渐增加(刺激强度先适当,
调整好X、Y轴压缩比后再从0逐渐增大)
注意事项
结果
1. 打印出双相和单相AP的图形
2. 表6-2实验结果相关数据
讨论
1. 动作电位及其传导速度的测定原理
2. 分析结果
3. 回答思考题
本实验中记录到的电位
1
2
3
4
5
6
双相动作电位波形分析
A 两引导电极相隔较远,上
下相动作电位完全分离
B 上相动作电位复极完成,下相除极同时开始
C 上相动作电位复极未完成,下相除极已开始
1
2
3
A
A
A
B
B
B
神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位
特点
是一种复合动作电位,不具有全或无现象
神经干动作电位的幅度在一定范围内可随
刺激强度的增加而增大
3. 有阈刺激和最大刺激强度
1. 如何鉴别刺激伪迹?
2. 双相和单相动作电位产生原理是什么?双相
动作电位上、下相幅值是否相同?为什么?
3. 单相动作电位幅度和时程与双相动作电位
上相幅度和时程有何区别?为什么?
思考题
仪器连接
神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图
Med4101型 Medlab-U外置式生物信号放大器、刺激器
4 3
2 1 S2 S1
标本屏蔽盒
神经干
参数设置
采样
参数
刺激
参数
显示方式
触发方式
采样间隔
采样通道
处理名称
放大倍数
上限频率
下限频率
示波
刺激器触发
25us
1
2
AP
AP速度
500
500
1000
1000


3
通用
500
10000
直流
刺激方式
主周期
幅度
脉冲数
波宽
间隔
延时
周期数
20ms