文档介绍：高警示药品易混淆药品管理的持续改进报告
高警示药品易混淆药品管理的持续改进报告
高警示药品易混淆药品管理的持续改进报告
高警告药品、易混杂药品管理的持续改良报告
为保证药品使用的安全性高警示药品易混淆药品管理的持续改进报告
高警示药品易混淆药品管理的持续改进报告
高警示药品易混淆药品管理的持续改进报告
高警告药品、易混杂药品管理的持续改良报告
为保证药品使用的安全性，《三级综合医院评审标准》对高浓度电解质、听似、看似、多规等易混杂药品的贮存与辨别均作出了相应的要求，我院积极进行完善和改良，详细报告如下:
一、我院高警告药品及易混杂药品管理现状
高警告药品2018年药学部统一拟订高警告药品目录，统一制作红底黑字的药名标签，在门诊药房、住院药房、PIVA、中药房、库房实行。全院各病区仅对***化钾注射液、浓氧化钠注射液使用白底红字的药名标签，与药学部的标签颜色不一致，品种也少得多。
听似、看似、多规等易混杂药品药学部关于易混杂药品一直要求分开放置，门诊药房还制作了易混的黄色警告表记，但未推广至其他药房。2019年，各药房、库房将自己的易混杂药品品种进行概括，划分为听似、看似及多规。但医院未对各病区与药房做统一要求。
二、影响全院高警告药品及易混杂药品统一管理的原因剖析
管理因素
1）药学部为医技科室，病区小药柜及抢救药车的管原因护理部达成，两个部门交流不够，因而各自为营，表记不统一。
2）各科室未重视高警告药品及易混杂药品的管理。
行业标准因素
1）国家没有统一规定高警告药品和易混杂药品的目录及警告
表记。
（2）国家对高警告药品、易混杂药品的管理没有强制性要求。
医院各部门的协作因素
1）医务部、护理部、药学部三方协作不够。
2）医务部人员紧张，牵头工作不力。
3）全院病区多，寄存抢救药品的功能科室多。
其他因素
1）终究选用哪一种警告表记众口难调，不易取得一致建议。
2）药架尺寸不统一，致使表记尺寸不统一，难制作
3）高警告药品及易混杂药品有关知识普及不够。三、改良举措
2020年以来，药学部采取了如下举措来规范高警告药品及易混
淆药品的管理:
药学部拟订我院《高警告药品管理制度》《高警告药品目录》以及《易混杂药品管理制度》《易混杂药品目录》，由医务部审核发布。