文档介绍：两个不同厂家试剂盒检测EB病毒EA-IgA＼VCA-IgA的比较
罗玲曾桦罗晓红【摘要】目的比较分析两个不同厂家试剂检测EB病毒早期抗原IgA抗体(EA-IgA)、衣壳抗原IgA抗体(VCA-IgA),并做方法学评价。方法分康体检者的血清标本184例,年龄为25~65岁。
试剂
国内IBL公司生产的EB病毒EA-IgA试剂,批号:EAA-158;VCA-IgA试剂,批号:EBA-193。
德国欧蒙公司生产的EB病毒EA-IgA试剂,批号:E100708BO;VCA-IgA试剂,批号:E100909AR。两个厂家的试剂均在有效期内使用。
仪器 MULTISKAN MK3酶标仪(芬兰雷勃),HHB型电热恒温温育箱(广州)等。
方法实验操作严格按照说明书进行,常规条件下进行测定。对于检测结果不一致的样本,则需要结合留样样本原来的病理及临床诊断结果作为金标准进行判断,如果临床留样前病理检测结果为阳性,或者临床诊断为鼻咽癌,则样本判为真阳性(实验试剂阳性时),或者假阴性(实验试剂阴性时);如果临床留样前病理检测结果为阴性,则判为真阴性(实验试剂阴性时),或者假阳性(实验试剂阳性时)。对比两个厂家试剂的检测结果,比较分析两种试剂的阳性符合率,阴性符合率以及总体符合率,采用卡帕检验,验证方法的一致性。卡帕检验采用Cohen氏法。~ h,两种方法具有高度一致性;当卡帕>,两种方法具有极端的一致性。
2 结果
两个试剂盒检测结果与临床病理检测结果比较
欧蒙试剂检测EA-%,IBL试剂检测EA-%。欧蒙试剂检测VCA-%,IBL试剂检测VCA-%。两者比较,差异无统计学意义(P>),见表1和表2。
IBL试剂与欧蒙试剂的符合率统计
IBL试剂与欧蒙试剂检测EA-IgA的对比 %;%;%。Kappa值=,说明此两个试剂盒在验证EA-IgA时,具有高度一致性。见表3
IBL试剂与欧蒙试剂检测VCA-IgA的对比 %;%;%。Kappa值=,说明此两个试剂盒在验证VCA-IgA时,具有高度一致性。见表4
3 讨论
EB病毒(Eostein-Barr virus, EBV) 是1964 年Epstein 和Barr 在研究非洲儿童的恶性淋巴瘤时, 从瘤细胞培养中发现的一种嗜人类B淋巴细胞的γ疱疹病毒,能够在B淋巴细胞中建立起隐性感染,刺激细胞的增生与转化,基因组全长184 kb。目前可感染人类的EBV 有两种亚型: EBV-1和EBV-2, 其区别在于编码核抗原的基因构成不同。EBV可引起两种不同类型的感染, 一种是增殖性感染, 另一种是非增殖性感染, 在一定条件下或某些诱导因子的作用下, 潜伏的EBV基因组可被激活而转化为增殖性感染[1]。被病毒感染的细胞可产生各种抗原,能刺激机