文档介绍：为母婴生育完美解决方案
目标科室及临床意义
+男科
适用科室
临床意义
新生儿科、产科
新生儿遗传代谢病患儿，早发现，早诊断，早治疗
儿科
对疑似患儿，协助诊断，协助干预
妇产科
婚前，孕前的遗传代谢病咨询
为母婴生育完美解决方案
目标科室及临床意义
+男科
适用科室
临床意义
新生儿科、产科
新生儿遗传代谢病患儿，早发现，早诊断，早治疗
儿科
对疑似患儿，协助诊断，协助干预
妇产科
婚前，孕前的遗传代谢病咨询
妇产生殖科常规检查以及治疗
女性：
***联检项目
TCT+HPV
TOCH
AMH
常规妇科肿瘤检测——干细胞治疗（主要针对妇科肿瘤和子宫内膜）
男性
Y染色体微缺失
精子碎片
IVF相关设备和设备耗材试剂
辅助生殖产品
取卵针系列
移植管系列
人工授精管系列
微操作针系列
培养液系列
设备及配件系列
妇科系列
产科系列
产前诊断系列
植入前遗传学诊断系列
扫描仪
IVF未来高精尖设备
PGD,PGS 相关设备
防错系统witness
实时观测系统timelopse Ibis
精细化培养
NIPT
依托新一代高通量测序平台，通过采集孕妇外周血，对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序，再结合生物信息学分析，检测胎儿是否有染色体数目异常。目前NIPT技术主要用来检测21-三体综合征（唐氏综合症）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合症）。
自然流产约占妊娠总数的15%，而染色体异常在自然流产的胚胎和早期胎儿 中十分常见，是多数早期妊娠流产的主要原因。在8至12周的流产患者中，有超过 50%是由于染色体异常引起的。
新生儿遗传病筛查
新生儿遗传病筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。
市场策略
妇科实验室
产科实验室
产前诊断实验室
生殖中心实验室
新生儿筛查中心
感谢一路有你
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