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文档介绍

文档介绍:神经病学(202**********)
神经病学(202**********)
神经病学(202**********)
精神病学
神经系统的解剖、生理及定位诊疗
神经系统疾病的病史收集
临床应用疗,理疗,护眼,痊愈治疗。
吉兰巴雷综合征
1. 临床表现 :任何年纪、任何季节均可发病; 病前 1— 3 周常有呼吸道或胃肠道感染症状
或疫苗接种史; 急性起病,病情多在 2 周左右达到顶峰; 首发症状多为肢体对称性
缓慢性肌无力,自远端渐向健端发展或自近端向远端加重,常由双下肢开始渐渐累及躯
干肌、脑神经; 发病时患者多有肢体感觉异样如炙烤感、麻木、刺痛和不适感等,可
先于或运动症状同时出现; 脑神经受累以两侧面神经麻木最常有; 部分患者有自主
神经功能阻碍; 多为单相病程,病程中可有短暂颠簸。
2. 诊疗: 常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在 2 周左右达到顶峰;
对称性肢体和脑神经支配肌肉无力,重症者可有呼吸肌无力,四肢腱反射减弱或
消逝; 可伴轻度感觉异样和自主神经功能阻碍; 脑脊液出现蛋白—细胞分别现象;
电生理检查提示远端运动神经传导潜藏期延伸、传导速度减慢、 f 波异样等; 病程有
自限性。
鉴识诊疗 :脊髓灰质炎,急性横贯性脊髓炎,低钾性周期性瘫痪,重症肌无力。
治疗原则:
一般治疗:抗感染,呼吸道管理,营养支持,对症治疗和并发症的防治免疫治疗;神经治疗和痊愈治疗
神经病学(202**********)
神经病学(202**********)
神经病学(202**********)
急性脊髓炎
临床表现: 青壮年常见,发病前有前驱感染史,外伤、劳苦、受凉等为发病诱因。
运动阻碍: 急性起病, 快速进展, 初期为脊髓休克期, 出现肢体瘫痪、 肌张力降低、
腱反射消逝、病理反射阴性。
感觉阻碍:病叛变段以下全部感觉缺失,在感觉缺失平面的上缘可有感觉过敏或束
带感
自主神经功能阻碍:早起表现为尿储留,后可出现尿失禁
诊疗: 急性起病,病前有感染或预防接种史,快速出现的脊髓横贯性伤害的临床表现,联合脑脊液检查和 MRI 检查。
病毒性脑炎
纯真疱疹病毒性脑炎的诊疗:急性起病的浑身感染中毒症状、脑膜刺激征、脑脊液淋巴细胞数轻中度增高,除外其余疾病等。确诊需脑脊液病原学检查。
鉴识诊疗:
1. 临床表现:
年纪和性别:起病年纪多在 20— 40 岁,男女生病之比约为 1:2
起病形式:以亚急性起病常见
临床特色:表现为空间和时间的多发性。即病变部位的多发,缓解—复发的病程;临床症状和体征:肢体无力,感觉异样,眼部症状,共济失调,发生性症状,精神
症状,膀胱功能阻碍
诊疗:从病史和神经系统检查,表示中枢神经系统白质内同时存在着两处以上的病灶;
起病年纪在 10— 50 岁之间; 有缓解与复发交替的病史, 每次发生连续 24 小时以
上;或呈缓慢进展方式而病程起码 1 年以上; 可清除其余病因
治疗:急性发生期治疗:大剂量甲泼尼龙冲击治疗

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