文档介绍：Masson三色染色法
丽春红酸性品红液的配制：
丽春红（Ponceau 2R）
酸性品红（acid fuchsin）
冰醋酸 2ml
蒸馏水 98ml
苯***蓝液
苯***蓝
冰醋酸 2mMasson三色染色法
丽春红酸性品红液的配制：
丽春红（Ponceau 2R）
酸性品红（acid fuchsin）
冰醋酸 2ml
蒸馏水 98ml
苯***蓝液
苯***蓝
冰醋酸 2ml
蒸馏水 98ml
染色步骤
切片脱蜡至水，1%高锰酸钾氧化切片5min
水洗，1%草酸漂白1min
水洗，丽春红酸性品红液染5min
%醋酸水溶液洗
1%磷钼酸分化
%苯***蓝滴染2-5min
%醋酸水溶液洗
直接入无水酒精快速脱水
二甲苯透明，中性树胶封固。
结果
胶原纤维蓝色
胞质、肌纤维、红细胞红色。
注意事项
组织用Bouin氏液或Zenker氏液固定为佳。。
Masson染液每次染色前现配为佳，可使着色鲜艳。
切片在酒精中脱水，时间不宜过长，否则会将着染的颜色脱去。
切片保存所着染的颜色一般为1—2年，以后会随着时间的延长而逐渐褪去，应予注意。
用1%磷钼酸处理时可在镜下控制，见肌纤维呈红色，胶原纤维呈淡红色即可。
Gordon 和Sweets法
氨银溶液的配置
取10%***银水溶液5ml,逐滴加入浓氨水，至形成沉淀物，注意氨水不能加入过多。取3%过氧化钠5ml加入，产生沉淀，再逐滴加入氨水至沉淀再度被溶解。加蒸馏水制成50ml溶液，即可使用，贮藏于4℃冰箱中。
染色步骤
切片脱蜡至水，%酸性高锰酸钾氧化5分钟。
自来水洗， 1%草酸漂白1-2分钟。
自来水洗， 2%硫酸铁铵媒染切片5-10分钟。
自来水洗，蒸馏水洗两遍。
氨银溶液浸染数秒至2分钟。
蒸馏水冲洗数次。
10%福尔马林还原2分钟。
自来水洗， %***化金调色。
自来水洗， 5%硫代硫酸钠处理3分钟。
自来水洗，核固红染核。
脱水，透明，封固。
结果：
网状纤维显示黑色，
细胞核显示红色。
注意事项
所使用的玻璃仪器，须用清洁液处理。
配制氨银溶液时，氨水加入的量不能过多或不足，过多会使液体过碱，滴染时，切片容易脱落；过少则浸染效果不佳。
切片氧化漂白应彻底，不能使残存的福尔马林留于片上，否则将导致过早还原而使浸染不均匀。
如果有某种原因而导致切片脱落时，应使用涂胶的载片，以增加附贴性。
氨银溶液以新配为佳，但也可保存于4℃冰箱中达一个月左右，这种液体易挥发，用后即须盖紧，当沉淀物出现时，该溶液应抛弃。
糖原PAS染色(淀粉酶消化法)
显示胆管基底膜和Kupffer细胞
糖原PAS染色(淀粉酶消化法)
淀粉酶溶液：
α- 淀粉酶 9g
蒸馏水 120ml
1%过碘酸：
过碘酸
蒸馏水 50ml
Schiff液：
碱性复红 1g
1mol/L盐酸 20ml
重亚硫酸钠 2g
蒸馏水 200ml
染色步骤
切片脱蜡至水
浸入淀粉酶溶液，37 ℃温箱孵浴10min
%过碘酸，37 ℃温箱孵浴10min
水洗后加Schiff液，37 ℃温箱孵浴5-10min
苏木素染核2min
分化、反蓝，脱水，透明封固。