文档介绍：30. ( 16 分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如: (1 ) 化合物Ⅰ的分子式为_____ , 1mol 该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO 2. (2 ) 化合物Ⅱ可使____ 溶液( 限写一种) 褪色; 化合物Ⅲ( 分子式为 C 10H 11 C1) 可与 NaO H 水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______. (3 ) 化合物Ⅲ与 NaOH 乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰, 峰面积之比为为 1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______. (4 )由 CH 3 COOCH 2 CH 3 可合成化合物Ⅰ. 化合物Ⅴ是 CH 3 COOCH 2 CH 3 的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在 Cu 催化下与过量 O 2 反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为______, Ⅵ的结构简式为______. (5 ) 一定条件下, 也可以发生类似反应①的反应, 有机产物的结构简式为_____. 30、( 15 分)芳香化合物 A 是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。 OPA 是一种重要的有机化工中间体。 A、B、C、D、E、F和 OPA 的转化关系如下所示: 回答下列问题: (1)A 的化学名称是; (2)由A 生成 B 的反应类型是。在该反应的副产物中,与B 互为同分异构体的化合物的结构简式为; (3 )写出 C 所有可能的结构简式; (4)D (邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用 A 、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料, 经两步反应合成 D 。用化学方程式表示合成路线; (5) OPA 的化学名称是, OPA 经中间体 E 可合成一种聚酯类高分子化合物 F, 由E 合成 F 的反应类型为, 该反应的化学方程式为。( 提示) (6 )芳香化合物 G是E 的同分异构体, G 分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团, 写出 G 所有可能的结构简式 38.[ 化学—选修 5 :有机化学基础]( 15 分) 査尔***类化合物 G 是黄***类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下: 已知以下信息: ①芳香烃 A 的相对分子质量在 100 ~110 之间, 1mol A 充分燃烧可生成 72g 水。②C 不能发生银镜反应。③D 能发生银镜反应、可溶于饱和 Na 2 CO 3 溶液、核磁共振氢谱显示有 4 种氢。④ ONa+ RCH 2I OCH 2R ⑤ RCOCH 3+Rˊ CHO 一定条件 RCOCH = CHR ˊ回答下列问题: (1)A 的化学名称为。(2 ) 由 B 生成 C 的化学方程式为。(3)E 的分子式为,由E 生成 F 的反应类型为。(4)G 的结构简式为。(5)D 的芳香同分异构体 H 既能发生银镜反应, 又能发生水解反应,H 在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F 的同分异构体中, 既能发生银镜反应, 又能与 FeCl 3 溶液发生显色反应的共有种, 其中核磁共振氢谱为 5 组峰, 且峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1 的为(写结构简式)。 33、(8分) 【化学——有机化学基础】聚酰***— 66 常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成: (1 )能与银氨溶液反应的 B 的同分异构体的结构简式为(2)D 的结构简式为,①的反应类型为(3 )为检验 D 中的官能团,所用试剂包括 NaOH 水溶液及 4 )由 F和G 生成 H 的反应方程式为 1 . 沐舒坦( 结构简式为, 不考虑立体异构) 是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出) 完成下列填空: 48. 写出反应试剂和反应条件。反应①反应⑤ 49. 写出反应类型。反应③反应⑥ 50. 写出结构简式。 AB 51 .反应⑥中除加入反应试剂 C 外,还需要加入 K 2 CO 3 ,其目的是为了中和防止 52. 写出两种 C 的能发生水解反应,且只含 3 种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。 53. 反应②, 反应③的顺序不能颠倒, 其原因是、。 10、(17 分) 有机化合物 G 是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为: G 的合成路线如下: 其中 A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知: 请回谷下列问题: (1)G 的分子式是;G 中官能团的名称是( )。(2) 第①步反应的化学方程式是(3)B 的名称( 系统命名)是(4) 第②~⑥步反应中属于取代反应的有( 填步骤编号)。(5) 第④步反应的化学方程式是(6) 写出同时满足下列条件的 E 的所有同分异构体的结构简式( ) ①只含一种官能团; ②链状结构且无―O―O―;③核磁共振氢谱只