文档介绍：心得体会,乙二醇培训心得体会
乙二醇培训心得体会 乙二醇培训心得体会 ，不要倒掉后才懊悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专用的烧杯里，说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢。
，有蒸气泻出，停顿一会，待蒸气解除，再完全打开桶盖！
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，否则会化掉的。短时间还可以。乙二醇培训心得体会 ，滴加氯化亚砜时不能太快，否则放出的气体量太大，把反应原料一下全冲出去了，几个月的心血就全完了。焦急也不行啊！
NaH 做反应时，用过的试剂瓶抓紧盖好，拧紧。否则夏天空气潮湿简单着火。
，肯定要在低温下加入。假如温度上升了，忘加或者想补加，肯定要降温后再补加。否则就会全部冲出来，一切
全完了。这和加入沸石是一样的。
，假如可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。否则，产品放久之后可能会分解。
，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大干脆用浓盐酸（应当用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱猛烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他折服爆炸了还有一位老师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂，一摩擦就把乙醚给烧起来了，好恐怖呀 ，第一次最好有个有阅历的人在旁指导，不要自己随意做，量也不要太大，亚硝基甲基脲最多 25克别贪多，要是须要量大就分几批去做 。我今年 8 月用乙醚萃取，只在分液漏斗里轻摇了一下，刚要打算放气，炸了，还好没伤到我。我的产品阿！！！
，先是用 50mlHCl 洗涤有机相（含产品），然后再用 50ml5%NaHCO3 洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。缘由是没有放气。
，假如洗涤会生成气体的话，肯定要留意放 气。
，没有带防护眼镜，结果过氧乙酸溅到眼睛，致使双眼受伤，肿得到现在还不能睁开，还不知道以后
会怎样。另一个博士生在运用三乙基铝的时候，不当心弄到了手上，由于没有带防护手套，出事后也没有立即用大量清水冲洗，结果左手皮肤严峻，须要植皮。
，肯定要预处理 对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等肯定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很猛烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。这一点在有机所是有先例的，当时的惨状是，爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼，把通风装置炸的粉碎。包括对面试验室的整扇窗都被推倒。
对于醚类溶剂，假如生产时间较长，或者久置不用的话，肯定不要振动，同时要加入还原剂，除掉生成的过氧化合物。也是一个博士生，在处理久置不用的处理 THF 的装置的时候，刚一拔磨口活塞，就发生爆炸，满脸血肉模糊。
用钠处理的溶剂和卤代烷溶剂处理装置不能公用一个与大气相连的装置。有些同学为省事或节约空间，把全部溶剂处理装置中保证与大气相通的装置相连，这样做的危急是很可能假如卤代烷，特殊是二氯甲烷，加热的时候温度较高，无法冷凝下来，这样，有可能密度较大的卤代烷就会顺着相同的管道，进入用钠丝干燥的溶剂的体系。一旦出现这样的事情，确定是爆炸。大家知道，卤代烷在金属钠的作用下的偶联反应特别猛烈。
，肯定不要发生酸性液体和碱性液体，氧化性液体
和还原性液体的混装，这样特别危急。在有机所，废液桶爆炸不是一次两次。对于 SOCl2,PCl5,PCl3 肯定不能未经处理就放入废液桶，后果也很危急。
、生成气体的反应，肯定要当心不要成了封闭体系。
、冷却的反应，肯定要严格遵守，不要图省事。
，肯定要检查仪器有无裂痕。对于反应体系气压改变大的反应，大家一般都会留意。但是，有些问题就是在你想不到的时候出现。我在一次萃取的时候，量在 2 升左右，发觉分液漏斗有一个裂痕，以为没有问题。结果，在手中刚一摇摆时，就炸开了。20%的 KOH 溶液喷了我一脸，更可怕的是，溶液顺着桌面进入插座，引起电源短路，然后引发火灾。
，如过氧化合物，叠氮化合物，重氮化合物，在运用的时候肯定要当心，加热当心，量取当心，处理当心。不要因为振动引起爆炸