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药理学：研究机体与药物之间的相互作用及其作用规律的科学。
药理学研究内容：药物效应动力学和药物代谢动力学。
药物的基本作用：兴奋和抑制。作用范围：全身和局部。
药物的特未被阻断，使肾上腺素的收缩作用被取消，而血管舒张作用充分表现出来，即将肾上腺素的升压作用翻转为降压。酚妥拉明，***丙嗪中毒不能用肾上腺素解毒。
允许作用：糖皮质激素对有些组织虽无直接活性，但可给其它激素发挥作用创造有利条件，称为允许作用。
抗生素：某些微生物产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的代谢产物，天然或人工合
成。
化疗：对病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的治疗。
化学治疗药物：用于治疗细菌、真菌、病毒、寄生虫和恶性肿瘤所致疾病的药物，简称化疗药。
抗菌药物：对病原菌具有抑制或杀灭作用，主要用于防治细菌性感染的一类药物。：抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。
：抑制细菌生长繁殖，：能抑制生长繁殖，杀灭细菌的药物
最低杀菌浓度MBC：%细菌的最低浓度，值越小抗菌活性越
强。
抗菌谱：药物的抗菌范围，有广谱、窄谱之分。
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化疗指数CI：实验动物半数致死量LD50和治疗感染动物的半数有效量ED50的比值。或5%动物致死剂量LD5和治疗感染动物95%有效量ED95的比值。
抗生素后效应PAE：细菌与抗生素短暂接触后或抗生素在撤药后其浓度低于最低浓度
时，细菌仍受到一定时间抑制的效应。以h表示。：抗菌药物在初次接
触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌
接触并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要时间（数小时后）再起作用。氨基苷类抗生素有明显的首次接触效应。
二重感染：大量应用广谱抗生素使体内敏感菌受抑，不敏感菌得以在体内繁殖，造成新的感染（菌***替症）。
耐药性：病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失。分为固有耐药性和获得耐药性。固
有耐药性是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药性。获得性耐药性是细菌与药物反复作用后对药物的敏感性降低或消失，大多由质粒介导，但亦可有染色体介导。
抗菌药物的作用机制：抑制细菌细胞壁的合成，增加细菌细胞膜的通透性，抑制细菌体内生命物质的合成（核酸、叶酸、蛋白质）。
细菌耐药性的产生机制：抗菌药物被细菌产生的酶灭活，抗菌药物作用靶位的改变，降低细胞膜的通透性，影响主动流出途径（主动转运泵作用）
毛果芸香碱（匹鲁卡品）
水溶液稳定，毒蕈碱是经典的M胆碱受体激动药。药理作用：
1）眼：缩瞳（激动瞳孔括约肌M受体，收缩）；降低眼压（虹膜根部变薄，前房
角间隙扩大）；调节痉挛（激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变
。治疗及诊断疾病或计划生育，但对用药者无害的各种物质。
副作用又称副反应，是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，。
4.
二重感染长期应用广谱抗生药时，肠道中敏感细菌被消灭，不敏感的细菌如葡萄球菌或真
菌则大量繁殖，从而引起继发性感染，称二重感染。，指长期
应用某些药物，突然停药出现的症状，若原有疾病复发或加重，则称为反跳现象。
性连续反复用药后机体对药物的敏感性下降，如维持原有效剂量需加量，包括快速耐受性和慢速耐受性。。
ED50曲线中央部接近直线，斜率越大，其相应的剂量为半数效应量，如以疗效为指标，则称半数有效量。9.
LD50如以死亡为指标，则称半数致死量。
半衰期通常用血药浓度下降一半所需的时间表示，是反应药物消除速度的一种参数。
抗生素后效应是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依
然维持一段时间的效应，它可被看做为病原体接触抗生素后复苏所需要的时间。
不良反应是指按正常用法，用量，应用药物预防，诊断，或治疗疾病过程中，发生的
与治疗目的无关的有害反应。，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入
体循环的药量明显减少，这种现象称首关消除，或首关效应，第一关卡效应。
毒性作用指毒物对机体所致原发性毒性作用而继发引起的有害的生理，生化和病理变化，如细微的分子生物病损，亚细
胞结构变化，组织和器官的损害，乃至生物体的死亡。15.