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文档介绍

文档介绍:西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对比研究
宫桂萍 摘 要 目的:比较西酞普兰与***西门治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:40例符合入选标准的脑卒中后抑郁病人,随机分为西酞普兰组(25例)和***西门组(15例)进行为期6周的治疗观西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对比研究
宫桂萍 摘 要 目的:比较西酞普兰与***西门治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:40例符合入选标准的脑卒中后抑郁病人,随机分为西酞普兰组(25例)和***西门组(15例)进行为期6周的治疗观察,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后1、3、6周分别评定疗效。结果:%,***%,两组比较差异无显著意义(P>)。HAMD评分治疗前后对比差异均有非常显著意义(P<),两组间比较差异无显著意义(P>),但两组HAMD评分于第3周差异有显著意义(P<)。结论:西酞普兰和***西门对脑卒中后抑郁均有良好疗效,但西酞普兰起效较***西门快。
关键词 脑卒中后抑郁 西酞普兰***西门
doi:.1007-

脑卒中后抑郁症是脑血管病常见并发症之一,是指脑卒中后引发的抑郁症,属于继发性抑郁症的一种,在临床上常采用5-羟色***再摄取抑制剂治疗。舍曲林作为对5-HT的选择性强大,而且对多种神经递质无亲合力,使不良反应发生率大大降低,逐渐将成为卒中后抑郁症的首选药物。本研究以西酞普兰治疗卒中后抑郁,并以***西门作为对照进行疗效观察,现将结果报告如下。
资料与方法
2008~2010年收治PSD患者40例。入组患者随机分为西酞普兰组和***西门组,西酞普兰组25例,男10例,女15例,年龄40~80岁,病程1~6个月。***西门组20例,男8例,女12例,年龄42~78岁,病程1~5个月。两组年龄、性别、病程及汉密尔顿抑郁量表(HAMD),初始评分经统计学处理差异无显著意义。
入组标准:①有脑卒中病史;②符合CCMD-3抑郁症诊断标准;③无严重心、肝、肾病史及癫痫、青光眼史;④意识清晰,无严重智能障碍:⑤HAMD 17项不少于18分。
治疗方法:所有患者均采用口服给药方法,必须单给药,不联合其他抗抑郁药,但允许失眠者给予口服短期小剂量苯二氮卓类药物,疗程6周。
疗效判断标准:采用HAMD评定给药前与治疗后1、3、6周疗效,临床疗效按痊愈、显效、有效、无效4级评定,治疗后HAMD减分率≥75%为痊愈,≥50%为显效,≥25%为有效,<25%为无效。
结 果
两组临床疗效比较,西酞普兰组25例,痊愈15例,显效6例,有效4例,显效率84%。***西门组15例,痊愈6例,显效6例,有效3例,%,两组间比较差异无显著意义(P>)。
两组治疗前后HAMD评分对比,两组于治疗后HAMD评分均较治疗前呈显著性下降,两组差异不显著,第3周HAMD评分对比两组间差异有显著意义(P<),表明西酞普兰组比***西门组起效快,见表1。