文档介绍：第三篇医学蠕虫
蠕虫(helminth)为多细胞无脊椎动物，藉身体的肌肉 收缩而作蠕形运动，故通称为蠕虫。在动物分类学史上，蠕 虫曾被认为是独立的，具有特殊性的一类动物。但在分类学 研究不断发展之后，人们发现蠕虫，实际上与人体有关系的 包e)。精子产生后从雄性生殖系 统转入雌性生殖系统到达受精囊，卵的受精通常在输卵管。 受精卵和从卵黄腺来的卵黄细胞排出的卵壳前体物质，在卵 模内形成卵壳，以后进入子宫，经生殖孔排出。在复殖吸虫 成虫结构系统中，生殖系统最发达，代谢最旺盛。由于成虫 每日产卵数量很大，合成代谢与能量代谢都必须满足需要； 因此，从外界摄取的营养物质的大部分最终都在本系统消 耗。当然，进入虫体的有害物质，包括杀虫药，如无特殊的 组织选择性，也同样会大部分积聚在本系统，常造成其正常 生理功能首先被损害，表现为产卵数量的下降，甚至完全丧 失生殖能力，最后虫体死亡。
排泄系统吸虫的排泄系统由焰细胞(flame cell)、 毛细管(capillary tubule)、集合管(collecting tubule)
与排泄囊(excretory bladder)组成，经排泄孔(excretory pore)通体外(图14-5)。焰细胞与毛细管构成原肾
(protonephron)单位。焰细胞的数目与排列各种吸虫可有不 同，通常用焰细胞式(flame cell pattern)表示。焰细胞 (图14-6)有细胞核、线粒体、内质网等；胞浆内有一束 纤毛，每一纤毛有两根中央纤丝(fibril)与9根外周纤丝组 成。纤毛颤动时很像火焰跳动，因而得名。纤毛的有节律的 摆动可带动和保持排泄系统内部液体的流动，并可能形成相 当高的过滤压，促使含有氨、尿素、尿酸等废物的排泄液排 出虫体外。
图14-5 复殖吸虫成虫排泄系统
图14-6 焰细胞结构
神经系统咽的两侧各有一神经节(ganglion),有背 索(esophageal commissure)相联。神经节向前后各发出 三条神经干(nerve trunk),分布于虫体的背面、腹面及侧 面。向后神经干之间在不同水平上有横索(transverse commissure)。由神经干发出的神经感觉末梢到达口吸盘、 咽、腹吸盘等器官，以及体壁外层的许多感觉器。神经系统 有乙酰胆碱酯酶与丁酰胆碱酯酶的活动，神经节中有神经分 泌细胞的存在，说明神经系统功能很活跃。
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生活史
复殖吸虫的生活史都要经历有性世代(sexual generation)与无性世代(asexual generation) 的交替。无 性世代一般寄生在软体动物(中间宿主)，通常是腹足类
(gastropod),如螺蜩等。也可是斧足类(pelecypod),如 蚌类。有性世代大多寄生在脊椎动物(终宿主)。复殖吸虫 的生活史虽复杂，各种吸虫也有差别，但生活史的基本型则 包括卵(ovum)、毛蝴(miracidium)、胞蝴(sporocyst)、 雷蝴(redia)、尾蝴(cercaria)、囊蝴(encysted metacercaria)、后尾坳(囊内脱去尾部的虫体称后尾蝴 metacercaria)与成虫(adult)。毛蝴侵入螺蜘的淋巴系统 内发育变成为胞蝴。胞蝴通过体表摄取营养物质，其体内的 胚细胞团经过分裂、发育形成多个雷蝴。雷蝴体内的胚细胞 团再分化发育为多个子雷蝴或大量的尾蝴。有的吸虫，在寒 冷季节，雷蝴不产生尾蝴而只产生雷蝴，可连续数代。此种 变换生殖现象，是多胚繁殖(也称蝴体增殖)的吸虫长期适 应环境的结果。绝大多数的尾蝴都有体部和尾部，但形态结 构各异。尾蝴从螺体逸出后或侵入第二中间宿主体内或在物 体的表面形成囊蝴。有些吸虫缺雷蝴期或有两代以上的雷蝴 期，也可缺囊蝴期，而尾蝴直接侵入终宿主发育为成虫。侵 入终宿主后童虫通常都经过移行，然后到达定居部位。一般 认为移行中的虫体可能识别宿主的不断改变的连续的刺激， 使绝大多数的虫体能够按一定的移行途径到达定居部位，而 不适宜宿主则不能提供必要的生理信号，因而出现异常的个 体发生移行
(ontogenetic migration),导致发育迟缓、死亡 或异常和异位寄生。复殖吸虫童虫移行时经历的和成虫寄生 的器官、系统，其生化环境各异，可以设想必须具备有效的 机制和生化代谢方式才能维持生命。各种吸虫从不同的寄生 环境摄取的营养物质可能不同，但多以糖原而不以脂类作为 能量贮存的一种形式，也缺乏脂类氧化所必需的酶。
生理
人体寄生的吸虫属复殖目，其生活史过程较复杂，既未 丧失自生生活的某些特性，又