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FMEA潜在失效模式及后果分析打印稿(1).pptx

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FMEA潜在失效模式及后果分析打印稿(1).pptx

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文档介绍

文档介绍:课程二 潜在失效模式及后果分析 〔FMEA〕
温馨提示:
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第一页,共四十八页。
FMEA- Failure Mode and Eff
汽车
制动
失灵
制动系统
刹车片
脱落
刹车片
粘合强
度不够
粘合工序
温度
不均匀
热压机
老化了
发热管
SFMEA
DFMEA
PFMEA
EFMEA
第十五页,共四十八页。
FMEA的输出
清单
失效模式的清单
潜在关键特性与重要特性的清单
用以消除产品失效模式原因,或减低其发生率的系统措施清单〔不建议增加检验来减低探测度〕
检测潜在失效模式的措施清单
第十六页,共四十八页。
谁编制FMEA?
建议采取工作小组方法编制
负责系统、产品或制造的工程师领导
所有受影响的领域的技术代表要参与
组员可包括系统、制造、装配、质量、维修、采购、测试、供给商及其他专家
系统、产品和过程成熟时,成员会变动
专卖品系统〔黑箱/灰箱〕由供给商负责
第十七页,共四十八页。
何时开始FMEA?
设计新的系统、产品和过程时
更改现有设计和生产过程时
当设计/过程用于新用途或新环境时
特定时机:
SFMEA:系统功能确定后,特定硬件确定前
DFMEA:产品功能确定后,设计批准并投产前
PFMEA:有了初步图纸时
当完成纠正/预防措施后
第十八页,共四十八页。
何时完成FMEA?
SFMEA
系统设计成型,各硬件确定时
DFMEA
产品设计阶段
PFMEA
过程设计阶段
所有作业都经考虑,所有关键和重要特性都查出,且控制方案完成前
第十九页,共四十八页。
何时更新FMEA?
FMEA是一份动态文件
更新条件
凡对产品设计、应用、环境、材料或对产品的制造/装配过程考虑更改时
在设计或制造/装配过程发生显著变化时
第二十页,共四十八页。
如何开展FMEA?
第二十一页,共四十八页。
进展FMEA的步骤及应用工具
1〕系统/产品/过程 分析
2〕功能分析
3〕风险评估
4〕量化风险
5〕优化措施
第二十二页,共四十八页。
步骤1:系统/产品/过程 分析
利用图纸、设计要求书、产品标准、物料清单、过程流程图
剖析系统/产品/过程,分解成最简单及经济的单元
第二十三页,共四十八页。
步骤2:功能分析
利用设计要求书、产品标准、过程流程图
针对每一个单元,单独列出所有功能
可使用功能树、过程流程分析
第二十四页,共四十八页。
步骤2:功能分析1—功能树


提供保护

使能出入
提供平安
维持环境
阻隔外界
让门翻开
开门
针对受伤
针对盗窃
巩固门锁
保安门锁


声音
声控/自动
旋转门
推/拉门
开门时
关门时
……
……
温度
关门
需能密封
第二十五页,共四十八页。
步骤2:功能分析2—过程流程分析
件2
来料
装配1

搬运
件1
来料
加工
搬运
贮存

件4
来料

件3
来料
贮存
主线
来料
加工
装配
搬运
贮存


出货
结束
开始/结束
操作
贮存
检验
搬运
符号介绍
第二十六页,共四十八页。
步骤3:风险评估
分析故障,即失效模式分析
可应用失效报告、不合格报告、客户投诉报告,开展故障分析
分析后果
可应用故障树、因果图,分析失效模式所产生的影响,包括对下制造〔即下工序〕和对顾客的影响
分析原因
可应用5个Why分析原因,即根源分析
采取控制方法
可采用或现时正采用的检测/分析/评审的手段/技术/方法,控制失效模式或失效原因
第二十七页,共四十八页。
步骤3:风险评估1
失效模式、失效后果、失效原因三者之间存在以下关系:“原因-模式-后果〞
系统与子系统之间、产品与部件之间、过程与子过程之间,存在“原因-模式-后果〞的关系
系统-产品-过程之间,也存在“原因-模式-后果〞的关系
第二十八页,共四十八页。
步骤3:风险评估2- “原因-模式-后果〞
失效
后果
失效
模式
失效
原因
系统
SFMEA
失效
后果
失效
模式
失效
原因
过程
PFMEA
失效
后果
失效
模式
失效
原因
产品
DFMEA
第二十九页,共四十八页。
步骤3:风险评估2- 控制方法
失效后果
失效模式
失效原因




控制
第三十页,共四十八页。
步骤4: