文档介绍：医学免疫学第16章 免疫调节
内 容 纲 要
Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力
Ⅱ. 固有免疫应答的调节
Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节
Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节
Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答
医学免疫学第16章 免疫调节
内 容 纲 要
Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力
Ⅱ. 固有免疫应答的调节
Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节
Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节
Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节
Ⅵ. 其他形式的免疫调节
内 容 纲 要
Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力
Ⅱ. 固有免疫应答的调节
Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节
Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节
Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节
Ⅵ. 其他形式的免疫调节
免疫调节是免疫系统本身具有的能力
内 容 纲 要
Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力
Ⅱ. 固有免疫应答的调节
Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节
Ⅳ. 调节性T细胞参与免疫调节
Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节
Ⅵ. 其他形式的免疫调节
免疫细胞激活信号转导中的两类功能相反的分子：
PTK：能使蛋白质分子上酪氨酸残基发生磷酸化的激酶。
PTP：能把磷酸化酪氨酸分子上的磷酸根去除的磷酸酶。
激活性受体
带有ITAM
招募PTK
启动激活信号的转导
抑制性受体
带有ITIM
招募PTP
抑制激活信号的转导
各种免疫细胞的抑制性受体及其反馈调节：
：
各种免疫细胞的抑制性受体及其反馈调节：
B细胞通过FcγRⅡ-B受体实施对特异性体液应答的反馈调节：
各种免疫细胞的抑制性受体
NK细胞表面的KIR和KLR(CD94/NKG2A)：
适应性调节T细胞：
1、一般在外周由抗原诱导产生；
2、不依赖第二信号；
3、发挥作用必须有特定细胞因子的参与；
4、Th1、Th2、Th3、Tr1。
内 容 纲 要
Ⅰ. 免疫调节是免疫系统本身具有的能力
Ⅱ. 固有免疫应答的调节
Ⅲ. 抑制性受体介导的免疫调节
Ⅳ. 调节性T细胞单于免疫调节
Ⅴ. 抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答 的调节
Ⅵ. 其他形式的免疫调节
独特型（idiotype, Id）：
每一B细胞克隆所产生的Ig分子具备其所特有的抗原特异性
标志。决定独特型的表位称为独特位（idiotope）。Ig分子
每一Fab段均含5～6个独特位，位于V区。本质上，独特型
的差异主要由VL和VH高变区氨基酸序列不同所致。
Id表位存在于抗体、BCR、TCR；
可刺激异种、同种异体以及自体
产生相应抗体，即抗独特型抗体
（anti-idiotype antibody, AId）。
抗独特型抗体（AId）：
Ab2α：可识别并结合Ig（Ab1）骨架区附近的独特型，其与
Ab1结合不影响Ab1与相应抗原结合。
Ab2β：可识别并结合Ab1上的抗原结合部位，能与抗原竞争
性地结合Ab1称为体内的抗原内影像（internal image）。
独特型网络（Jerne 网络学说要点）：
Id表位具有自身免疫原性，体内存在能识别自身Id的淋巴细
胞。机体接受外来抗原刺激时，能识别外来抗原的淋巴细胞
克隆首先被激活，Id表位数量增多，随后能识别某一个克隆
Id的第二个克隆被激活。依此类推还可以有第3个、第4个……
克隆被激活。由此构成相互作用的网络，通过这些克隆相互
识别、相互刺激、相互制约、相互连锁，形成一个闭合型、
多层次的级联网络。
独特型网络：
B细胞表面的FcγRⅡ-B：
Jerne的独特型网络学说
任何淋巴细胞的抗原受体上都存在着独特型，它们可以被机体内另一些淋巴细胞识别而刺激产生抗独特型抗体和致敏淋巴细胞。
1、独特型-抗独特型相互识别，相互调节，在免疫系统内部构成网络，发挥重要的调节作用。
2、抗原进入机体前，体内已存在Ab2、Ab3，但其数量未达到能引起连锁反