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CT模拟定位医学检验论文
1资料和方法

该组患者12例,均为鼻咽癌患者,其中男性7例,女性5例。年龄30-67岁,平均年龄52岁,卡氏评分(kps)≥8O分,病理组织学为低分化鳞癌6例,未分化鳞癌42
CT模拟定位医学检验论文
1资料和方法

该组患者12例,均为鼻咽癌患者,其中男性7例,女性5例。年龄30-67岁,平均年龄52岁,卡氏评分(kps)≥8O分,病理组织学为低分化鳞癌6例,未分化鳞癌4例,中高分化鳞癌2例。

CT机为飞利浦单排螺旋CT,机架直径80cm;;扫描长度65cm。扫描床面为平面平板,使扫描床和加速器的床面全都。三维方案系统为瑞典医科达方案系统。激光定位为移动式LEP。

、固定、扫描方法
进床80cm,置零。患者体位固定后,使头颈部体部立体定位框架X、Y、Z轴的零位与激光定位线三线重叠或立体定位框架。并在患者体表或固定装置上划出定位线。定位点最好放置在刚性结构上,形成的定位中心靠近肿瘤。然后行CT扫描,扫描范围包括拟照射的部位。,层厚3-5mm,扫描后,CT图像信息传入治疗方案系统工作站计算机内。

在完成三维重建、靶区及重要相邻器官的勾画,三维重建得到三维假体,生成DRR。确定实际照射野与参考中DRR影像资料进行复位后,进行⑴治疗中心精度验证:将直径大约1mm的CT可成像标识物,放置在患者体表标记的治疗中心十字交叉点上,扫描图像10~20幅,,实际治疗中心为三个标识物连线相交点,与方案的治疗中心对比,测量出方案治疗中心与实际治疗中心在X(左右方向),Y(头脚方向),Z(腹背方向)方向上的误差分别为dx、dy、dz,从而得出,方案治疗中心和实际治疗中心的距离误差,Di=。⑵治疗中心精确度的验证:让患者在加速器治疗床上按CT模拟定位时的体位进行摆位,调整治疗床,使加速器治疗中心与患者治疗中心全都,并开起加速器灯光野验证勾画固定网罩上或在患者皮肤的射野形状。利用电子影像系统拍摄0°和90°单曝光高清晰验证片,通过软件处理和与DRR定位片的比对,计算出方案治疗中心与实际治疗中心在X、Y、Z方向上的误差。
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2结果
治疗中心精度验证结果显示:12例肿瘤患者实际治疗中心与方案治疗中心距离误差Di=±;治疗中心精确度验证结果:12例肿瘤患者实际治疗中心与方案治疗中心在X轴上误差为0mm±,以左方向为正;±,以头方向为正;Z轴上误差为-±,以

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