文档介绍：(四)有机化学的基本概念-掌门1对1
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一、化合物类名一、化合物类名
二、同分异构体二、同分异构体
三、化学键三、化学键
四、结构和表达四、结构和表达
五、静态立体化学五、静态立体化学
六、电子效应六、电子效应
七、理论和概念七、理论和概念
八、光谱八、光谱
九、试剂九、试剂
十、反应和反应机理十、反应和反应机理
一、化合物类名
1 无机酸酯:醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
2 双烯烃:碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类:两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃,两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃,两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。
3 内酯:分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
4 内酰***:分子内的羧基和***(氨)基失水的产物称为内酰***。
5 四级铵碱:四级铵盐在强碱(KOH,NaOH)作用下生成的产物称为四级铵碱。
6 生物碱:从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。游离生物碱绝大多数是固体,难溶于水,易溶于乙醇等有机溶剂。天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。
7 半缩醛或半缩***:醇具有亲核性,在无水和酸性催化剂如对甲苯磺酸、***化氢的作用下,很容易和醛***发生亲核加成,一分子醛或***和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩***。
8 有机化合物:除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
9 多肽:一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应,形成一个酰氨键,新生成的化合物称为肽,肽分子中的酰氨键叫做肽键。二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽,多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
10 杂环化合物:在有机化学中,将非碳原子统称为杂原子,最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。分为两类,具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物,具有芳香特性的称为芳杂环化合物。因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学****所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
11 多环烷烃:含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
12 共轭烯烃:单双键交替出现的体系称为共轭体系,含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。
13 纤维二糖:是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的,纤维二糖是-糖苷。
14 纤维素:由多个纤维二糖聚合而成的大分子。
15 多稀烃:含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。
16 亚硫酸氢钠加成物:亚硫酸氢钠可以和醛或某些活泼的***的羰基发生加成反应,生成稳定的加成产物,该产物称为亚硫酸氢钠加成物。
17 交酯:二分子α-羟基酸受热失水形成的双内酯称为交酯。
18 肟:醛或***与羟***反应形成的产物称为肟。
19 卤代烃:烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。一般用RX表示。X表示卤素(F、Cl、Br、I)。
20 麦芽糖:是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的,麦芽糖是-糖苷。
21 芳香族化合物:具有一种特殊的性质——芳香性的碳环化合物称为芳香族化合物。
22 芳香硝基化合物:硝基与苯环直接相连的化合物称为芳香硝基化合物。
23 炔化物:末端炔烃与强碱反应形成的金属化合物称为炔化物。
24 周边共轭体系化合物:在环状共轭多烯的环内引入一个或若干个原子,使环内原子与若干个成环的碳原子以单键相连,这样的化合物称为周边共轭体系化合物。
25 金属有机化合物:分子中存在着碳金属键的化合物。
26 苯炔:比苯少两个氢的化合物,故又称去氢苯。
27 单环烷烃:只含有一个环的环烷烃称为单环烷烃,H2n,与单烯烃互为同分异构体。环烷烃按环的大小分为:①小环,三、四元环;②普通环,五、六、七元环;③中环,八至十一元环;④大环,十二元环以上。
28 炔烃:含有碳碳叁键的烃称为炔烃。
29 油脂:高级脂肪酸的甘油酯,一般在室温是液体的称为油,是固体或半固体的称为脂。
30 官能团:各类烃的衍生物都具有自己特有的化学性质,这些特有的化学性质主要是由取代氢原子的原子或原子团所决定的,在化学上将这种决定化合物化学特性的原子或原子团称为官能团。
31 轮烯:一类单双键交替出现的环状烃类化合物。
32 甾族化合物:是指含有环戊并全氢化菲基本骨架(简称甾环)的一大类化合物。这类化合物通常都含有二个角***和一个烃基。用甾族来命名这一整类化合物,是因为甾字是一个象形字,它暗含了这一类化合物的结构特征,甾下半部的“田”暗指结构中有四个环,甾上半部的“巛”暗指结构中有两个角***和一个烃基。
33 环烷