文档介绍：名词解释：
1毒理学（toxicology）：为研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。主要分为三个研究领域：描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学。
2外源化学物（xeno物质产生反应能力的指标。
23生物学标志(biomarker):是外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后对该外源化合物或其生物学后果的测定指标。可分为暴露标志效应标志易感性标志
24暴露生物学标志(biomarkerofexposure):是测定组织体液或排泄物中吸收的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反应产物作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。
25效应生物学标志(biomarkerofeffect):机体中可测出的生化生理行为和其他改变的指标，包括反应早期的生物效应结构和功能改变及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
26蓄积(accumulation):外源化学物以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象。
蓄积作用(accumlation)：外源化合物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。分为物质蓄积和损伤蓄积。
27终毒物(ultimatetoxicant)：是指生物靶分子(如受体、酶、DNA、微丝蛋白、脂质等)反应或严重地改变生物学(微环境)、启动结构(或)功能改变(其结果表现为毒性)的化学物。终毒物可以是机体接触的化学物原型或其代谢产物，也可能为毒物在体内生物转化过程中生成的活性氧(ROS)、活性氮(RNS)或内源性分子。
28增毒(toxication咸代谢活化：外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。
29解毒(detoxication)：消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程；在某些情况下，解毒可能与中毒竞争同一外源化学物
30急性毒性(acutetoxicity)：是指机体(实验动物或人)一次或24小时内接触多次一定剂量外源化学物后在短期内所产生的毒作用及死亡。包括一般行为、大体形态变化及死亡效应。
31致突变物(mutagen)：能够引起突变的物质。
32致突变性(mutagenicity):指引起遗传物质发生突变的能力，在一个试验群体中突变率可以定量检测。
致突变作用(mutagenesis)广义概念是外来因素，特别是化学物引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且此种改变可随细胞分裂过程而传递，突变是致突变作用的后果，包括基因突变和染色体畸变。
突变(mutation)遗传结构本身的变化即引起的变异称为突变。突变实际上是遗传物质的一种可遗传的变异，可分为自发突变和诱发突变。自发突变是在未知因素作用下、在自然条件下发生的突变，发生率低、发生过程长，与物种进化有关；诱发突变是指认为的造成突变。
35半减期(halflife):外源化学物的血浆浓度下降一半所需要的时间，它是衡量机体消除化学物能力的一个重要参数。
36遗传毒性(genetictoxicity):指对基因组的损害能力，包括对基因组的毒作用引起的致突变性及其他各种不同效应。
遗传毒性与致突变性的区别遗传毒性包括致