SOC培养基的配制.docx

文档介绍：Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
SOC培养基的配制
SOC培养基的配制
一、简介
SOC培养基含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998
SOC培养基的配制
SOC培养基的配制
一、简介
SOC培养基含营养较之LB培养基更为丰富，可用于电转化后的感受态细胞的复苏。除含有20mmol／L葡萄糖外，其他成分与SOB培养基相同。
二、成份
Tryptone 2% (w/v)
Yeast extract % (w/v)
NaCl 10 mM
KCl mM
MgCl2 10 mM
Glucose 20 mM
三、配制方法(1L)
1. 在950ml去离子水中加入：
胰化蛋白胨 20g
酵母提取物 5g
NaCl g
摇动容器使溶质完全溶解。
2. 加10ml 250mmol／L KCl溶液。
3. 用5mol/L NaOH<约 ml>调pH值至。
4. 用去离子水定容至1L。
5. 在15 psi／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
6. 溶液在使用前，加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2。
7. SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下，加20ml除菌的1mol／L葡萄糖溶液。
四、附录(用到的溶液的配制)
1. 250mmol／L KCl溶液：将 KCl用100ml去离子水溶解。
2. 灭菌的2mol／L MgCl2溶液：用90ml去离子水溶解19g MgCl2，用去离子水调整体积为100ml，在15psi／cm2)高压下蒸汽灭菌20min。
3. 除菌的1mol／L葡萄糖 溶液： 1mol/l葡萄糖溶液的配制方法是：用90ml去离子水溶解18g葡萄糖，完 全溶解后，用去离子水定容至100ml，用滤器过滤除菌。