文档介绍：第一章紫外光谱部分
某种溶液在254nm处透过百分率％T=10,则其吸光度为 。
某化合物七ax = 235nm，% T =20,若 L = 1-0cm，C = 2・° X10 -4 mol - L-1 则摩有光
系数 £ max 波数大的是
,原因是.
R—C—Cl Q
Il n
试比较 ° 与R一°一F，在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是
,原因是.
随着环张力增大，使环外双键的伸缩振动频率,而使环内 双键的伸缩振动频率.
三***乙烯碳一碳双键在双键伸缩振动区 峰，四***乙烯碳一碳双键在双
键伸缩振动区 峰。
红外光是指波数在 cm-1范围的光；分为近红外区，波数为
cm-1；中红外区，波数为 cm-1;远红外区，波数为 cm-1
(25-1000um)。通常红外光谱指的是 区光谱，是分子的 能级和
—能级跃迁产生的。
第三章核磁共振波谱部分
NMR中影响质子化学位移的因素有哪些 诱导效应、共轭效应、
立体效应、磁各向异性效应、溶剂效应、 。
苯、乙烯、乙炔、甲醛其1H的化学位移值最大的是甲醛，最小的是乙炔 —13C的化学位移值最大的是甲醛，最小的是乙小。
化合物C6H12O,其红外光谱在1720附近有一个强吸收峰，氢谱上有两组单峰，
a=,b=，峰面积之比为a:b=3:1，a为 基团，b为 基团，
其结构式为 。
在磁场H0的作用下，核能级分裂， △ E=2 " Ho (u为核磁矩)，已知 "廿"；，在同一频率条件下，使***，磷，氢发生共振，所需磁场强度最 大的是：。
实现核磁共振的条件是： 。
对于质子来说，，则激发用的射频频率为—
O
某化合物的NMR谱上有两个峰，・8ppm，如在60MHz仪器
上引两峰频率差是 Hz o
进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为 o
在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：
O
有个共振谱如图，由图分析 子的屏蔽常数更大。
A B
■
-T ?
,A. R一£—
上面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是：
有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为。尸”尸％，试推测
其共振磁场H0的大小顺序为 o
有A，B，，C三种质子，它们的共振磁场大小顺序为％ 大广瓦，贝g
其化学位移6的大小顺序为 o
在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向
磁场方向移动。3
影响质子化学位移的诱导效应是通过 起作用，而磁各向异性效应
是通过 起作用。
对于二甲苯（°HmY）—°H3）分子中的 种类型等性质子，在核
磁共振谱上有 个信号。
预测乙烷分子（CHCH）在NMR谱上信号数目为 个，苯在NMR谱上信
号数目有 个。3 3
预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。
（CH）-C-O-C（CH）有 种等性质子，个信号。
（ch3）3ch-o-ch-（CH）有几种 等性质子， 个信号。
1-硝基丙烷中相互偶合的细核构成了 偶合系统；2-漠丙烷中相互偶合的
氢核构成了 自旋偶合系统.
第四章质谱部分
1质谱法与前面介绍的波谱法不同之处在于它是检测样品离子的 和
来