文档介绍：过氧化氢的分析
1、围
本标准规定了工业过氧化氢的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业过氧化氢（俗名双氧水）。该产品可用作氧化剂、漂白剂和清洗剂等。它广泛用于纺织、化工、造纸、电子、环保、、允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的 %
、游离酸含量的测定
、方法提要
以甲基红-亚甲基蓝为指示蔽，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的游离酸，从而测定试样中的游离酸含量。
、试剂和材料
氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH） mol/L；甲基红-次甲基蓝混合指示液。
、仪器和设备
微量滴定管:。
、分析步骤
称取约30 g试样， g,用100 ml不含二氧化碳的水将试样全部移入锥形瓶中，加入2~3滴甲基红-亚甲基蓝混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为暗蓝色即为终点。
、结果计算
游离酸(以H2S04计)的质量分数o 3，数值以%表示，按式(3)计算：
Vc x M : 2000 e
x100
m
=
m
式中：V——滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(rnL);
C——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(rnol/L);
m——试料的质量的数值，单位为克(g);
M——硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔 (g/rnol) (M=98. 0)。
、允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差
%。
、不挥发物含量的测定
、方法提要
在一定温度下，将一定量的试样在水浴上蒸干后经烘干'恒重，从而测定不挥发物含量。
、试剂和材料
铂片或铂丝
、仪器和设备
瓷蒸发皿：75 mL。
、分析步骤
称取约20 g试样， g，置于已恒重的盛有铂片或铂丝的瓷蒸发皿中，在沸水浴上蒸干后，于105〜110°C的烘箱烘至恒重。
、结果计算
不挥发物的质量分数O 4,数值以％表示，按式(4)计算：
O = "m2 X100 (4)
4 m
式中m】一一经蒸发烘至恒重后的瓷蒸发血、铂片或铂丝和残渣的质
量的数值，单位为克（g）;
m2——烘至恒重后的瓷蒸发皿、铂片或铂丝的质量的数值，单位为克
（g）;
m——试料的质量的数值，单位为克（g）。
、允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的 %。
、稳定度的测定
、方法提要
把一定量的试样置于沸水浴上，恒温一定时间，冷却后，加水至原体积，然后测定过氧化氢的含量。
、试剂和材料
氢氧化钠溶液：100 g/L;硝酸溶液:3+5.
、仪器和设备
、烧杯:5 ml 或 10ml
、硬质玻璃瓶：50ml，带刻度（可用硬质容量瓶代替）
、硬质玻璃瓶或烧杯的钝化处理：将洗净的硬质玻璃瓶或烧
杯注满氢氧化钠溶液，放置1h，再用水充分洗净后，注满硝酸溶液，
放置3h然后用水充分洗净，最后用过氧化氢试样洗净。
、分析步骤
将试样加入到硬质玻璃瓶中至刻度，瓶颈上部依次紧套上滤纸和聚乙烯塑料薄膜，用烧杯盖在瓶口上，然后置于100°C水浴中（瓶的液面应保持在水浴水面以下），加热5h，迅速冷却至室温，加水至刻度，摇匀。。
、结果计算
稳定度气，以百分数表示，按式（5）计算：
W 5=吐 x100 ⑸
1
式中：气——，%；
气，——4中测定的过氧化氢含量，％。
、允许差
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的 %。
、总碳含量的测定
、方法提要
试样中的含碳物质（有机碳和无机碳）在催化剂三氧化二铬和金巴石棉的作用下，于900°C的氧气流中均被氧化成二氧化碳，此二氧化碳由氧气流带入红外线气体分析仪，测定其总碳含量。
、试剂和材料
苯二甲酸氢钾、三氧化二铬、金巴石棉、碱石灰、无水氯化钙、盐酸溶液（1+2）.
、仪器和设备
红外线二氧化碳气体分析仪、恒温干燥箱：0~ 300C、氧气:钢瓶装、管式电阻炉：0 ~1000C、半导体冷阱、微量注