文档介绍:集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
MMFSCNG食品添加剂诱惑红铝色淀
MM_FS_CNG_0458食品添加剂 诱惑红铝色淀
MM_FS_CNG_0458
0mL,加乙酸铵溶液配至500mL。
.诱惑红铝色淀试样溶液的配制
称量与操作方法同标样溶液的配制。
.测试方法
将标样溶液和试验溶液置于10mm比色皿中,在499nm±2nm波长处用分光光度计测量各自的吸光度。
以乙酸铵溶液作参比液。
.分析结果的表述
诱惑红铝色淀的质量百分含量X2按式(2)计算:
X2=
A
·Xs
………………………………(2)
As
式中:A —— 试验溶液的吸光度;
As —— 标样溶液的吸光度;
Xs —— 诱惑红铝色淀标准样品的质量百分含量(三***化钛法)。
.允许差
二次平行测定结果之差不大于2%,取其算术平均值作为测定结果。
.干燥减量的测定
分析步骤
称取约2g试样,精确至,置于已恒重的φ(30~40)mm的称量瓶中,在135℃±2℃恒温烘箱中烘至恒重。
分析结果的表述
干燥减量的质量百分含量X3按式(3)计算:
X3=
m-m1
×100
……………………(3)
m
式中:m —— 试料干燥前的质量,g;
m1 —— 试料干燥至恒重后的质量,g。
允许差
二次平行测定结果之差不大于%,取其算术平均值作为测定结果。
.***化物(以NaCl计)及硫酸盐(以Na2SO4计)含量的测定
***化物(以NaCl计)含量的测定
.试剂
活性炭;
硝基苯;
***溶液:1+1;
***银标准溶液:c(AgNO3)=/L;
硫***酸铵标准溶液:c(NH4CNS)=/L;
硫酸铁铵溶液:
配制:称硫酸铁铵14g,溶于水100mL,过滤,加***10mL,贮于棕色瓶中。
.试验溶液的配制
称取约2g试样,精确至,准确加水200mL,加活性炭10g,再加1mL***,搅拌均匀,放置30min(其间不停搅动)。用干燥滤纸过滤,如滤液有色,则加2g活性炭,不时搅动下放置1h,再用干燥滤纸过滤,如仍有色则更换活性炭重新操作。
.测试方法
取以上试验溶液50mL,置于500mL锥形瓶中,加***溶液2mL和***银标准溶液10mL(***化物含量多时要多加些)及硝基苯5mL,剧烈摇动到***化银凝结,加入硫酸铁铵溶液1mL,用硫***酸铵标准溶液滴定过量的***银到终点并保持1min。同时以同样方法做一空白试验。
.分析结果的表述
***化物(以NaCl计)质量百分含量X4按式(4)计算:
X4=
(V1-V)c×
×100=
(V1-V)c×
…………………(4)
m×
50
m
200
式中:V —— 滴定试样耗用/L硫***酸铵标准溶液的体积,mL;
V1 —— 滴定空白溶液耗用硫***酸铵标准溶液的体积,mL;
c —— 硫***酸铵标准溶液的实际浓度,mol/L;
—— 与硫***酸铵标准溶液[c(NH4CNS)=/L]相当的以克表示的***化钠质量。
m —— 试料质量,g。
.允许差
二次平行测定结果之差不大于%,取其算术平均值作为测定结果。
硫酸盐(以Na2SO4计)含量的测定
.试剂
氨水;
氢氧化钠溶液:/L;
盐酸溶液:1+99;
乙醇:95%;
四羟基苯醌二钠-***化钾混合试剂:等量混合;
硫酸标准溶液:c(1/2H2SO4)=/L;
酚酞乙醇溶液:10g/L;
玫瑰红酸钠指示液:称取玫瑰红酸钠,溶于水10mL(现配现用)。
***化钡标准溶液:c(1/2BaCl2)=/L。
配制:称取***化钡,溶于蒸馏水500mL,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
标定:吸取硫酸标准溶液20mL,加水50mL,并用氨水中和到亮黄试纸呈碱性反应,然后用***化钡标准溶液滴定,以玫瑰红酸钠指示液作液外指示,在滤纸上呈现玫瑰红色斑点保持2min不退为终点。
***化钡标准溶液的浓度X5(mol/L)按式(5)计算:
X5=
V·c
……………………(5)
V1
式中:V —— 硫酸标准溶液体积,mL;
V1 —— ***化钡标准溶液体积,mL;
c —— 硫酸标准溶液的实际浓度,mol/L。
.分析步骤
吸取试验溶液25mL,置于250mL锥形瓶中,加酚酞乙醇指示液1滴,滴加氢氧化钠溶液呈粉红色,然后滴加盐酸溶液到粉红色消失,再加乙醇30mL和四羟基苯醌二钠-***化钾混合指示剂,摇匀。溶解后在不断摇动下以***化钡标准溶液滴定到溶液呈玫红色为终点。在滴定时要用灯光从侧面照射仔细观察,另用玫瑰红酸钠指示液作液外指示作比较。同时以相同方法做空白试验。
.分析结果