文档介绍：农用微生物菌剂〔GB 20287-2022〕
前    言
、，其余为推荐性条款。
本标准的附录A、附录C和附录D为标准性附录，附录B为资料性附录。
农用微生物菌剂
1 范围
mL，加至预先制备好的固体培养基平板上，分别用无菌玻璃刮刀将不同稀释度的菌悬液均匀地涂于琼脂外表。
每一稀释度重复3次，同时以无菌水作空白对照，于适宜的条件下培养。
.3 菌落识别
根据所检测菌种的技术资料，每个稀释度取不同类型的代表菌落通过涂片、染色、镜检等技术手段确认有效菌。当空白对照培养皿出现菌落数时，检测结果无效，应重做。
.4 菌落计数
以出现20~300个菌落数的稀释度的平板为计数标准〔丝状真菌为10~150个菌落数〕，分别统计有效活菌数目和杂菌数目。当只有一个稀释度，其平均菌落数在20～300个之间时，那么以该平均菌落数计算。假设有两个稀释度，其平均菌落数均在20～300个之间时，应按两者菌落总数之比值决定。假设其比值小于等于2应计算两者的平均数；假设大于2那么以稀释度小的菌落平均数计算。有效活菌数按式〔1〕或式〔2〕计算：
             nm = kv1/(m0v2) ×10-8                              …………………〔1〕
 
nv = kv1/(v0v2) ×10-8                                …………………〔2〕
 
式中：
nm — 质量有效活菌数，         亿/g
          nv — 体积有效活菌数，         亿/mL
          — 菌落平均数，             个
k — 稀释倍数
v1 — 根底液体积，             mL
v2 — 菌悬液参加量，           mL
v0 — 样品量，                 mL
m0 — 样品量，                 g
霉菌杂菌数的测定
采用马丁培养基，测定方法同。
杂菌率的测定
除样品有效菌外其它的菌均为杂菌。样品中杂菌率按式〔3〕计算：
              m = n1/(n1+n)×100                              …………………〔3〕
式中：
m — 样品杂菌率，             %
            n1 — 杂菌数，                亿/g(mL)
            n — 有效活菌数，            亿/g(mL)
水分的测定
将空铝盒置于枯燥箱中105 ℃±2 ℃烘干 h，冷却后称量记录空铝盒的质量。然后称取2份平行样品〔颗粒型样品， mm试验筛〕，每份20 g〔 g〕，分别参加铝盒中并记录质量。将装好样品的铝盒置于枯燥箱中105 ℃±2 ℃下烘干4 h~6 h。取出置于枯燥器中冷却20 min后进行称量。水分含量按式〔4〕计算〔结果为两次测定的平均值〕：
         w = (m1- m2)/( m1- m0) ×100                    …………………〔4〕
式中：
w — 样品水分含量，           %
m0 — 空铝盒的质量，           g
m1 — 样品和铝盒的质量，       g
m2 — 烘干后样品和铝盒的质量， g
细度的测定
.1 粉剂样品
称取样品50 g〔 g〕，放入300 mL烧杯中，加200 mL水浸泡10 min~30 mm的试验筛中，然后用水冲洗，并用刷子轻轻地刷筛面上的样品，直至筛下流出清水为止。将试验筛连同筛上样品放入枯燥箱中，在105 ℃±2 ℃烘干4 h ~6 h。冷却后称量筛上样品质量。样品细度按式〔5〕计算：
s  ={1- m1/[ m0〔1-w〕]} ×100                   …………………〔5〕
 
式中：
s  — 筛下样品质量分数，     %
m0  — 样品质量，             g
w   — 样品含水量，           %
m1  — 筛上干样品质量，       g
.2 颗粒样品
称取样品50 g〔 g〕，将两个不同孔径的试验筛〔 mm〕摞在一起放在底盘上(大孔径试验筛放在上面)。样品倒入大孔径试验筛内筛样品，然后称小孔径试验筛上的样品质量。