文档介绍：§6—2 花键联接
花键轴及花键套（轮毂）周
向均布的多个键齿互相配合
构成联接
键两侧是工作面，靠键齿侧面间的挤压传递转矩。
┌对中、导向性好。
│ 而把苯环作为取代基.
CH3CH2CHCHCH3
CH3 –CH2CH＝CHCH2OH
2–***–3–苯基戊烷 4–苯基–2–丁烯–1–醇
苯基: –、Ph–、C6H5– 一价芳基: Ar–
苯***或苄基: –CH2–、PhCH2–、C6H5CH2–
2. 芳烃衍生物的命名
(1) 当取代基为–X、–NO2时, 仍以苯为母体命名. 多取代
时取代基按最低系列原则编号.

–Cl –NO2 –OCH3 –OCH3
–NO2 –OH
***苯邻二硝基苯苯甲醚邻甲氧基苯酚
1,2–二硝基苯 2–甲氧基苯酚
(2)当苯环上的H被其它官能团取代时, 以苯基为取代基.
–NH2 –OH –SO3H –CHO –COOH –CCH3
苯*** 苯酚苯磺酸苯甲醛苯甲酸 O 苯乙***
当苯环上具有多个官能团时, 按, 最优先的官能团
作为母体官能团, 其它的官能团则作为取代基.
(编号为1,常省略) (按最低系列原则编号)
–CHO –OH –OH
–NO2 –NH2 –Cl
邻硝基苯甲醛邻氨基苯酚 3–***–2–羟基苯甲酸
总结: 有机物的系统命名法的总原则
, 其它的官
能团则作为取代基.
, 主链的编号首先应使母体官能团的编号最小, 其次是使取代基的编号之和最小(即最低系列原则).
–COOH
§ 芳烃的光谱性质 (了解)

C＝C–H 3100～3000 cm–1
C＝C 1625～1575 cm–1

由于有封闭共轭体系, 在紫外区苯有最大的吸收峰, 其中
257nm最为重要. 当苯环上连有共轭基团时, 由于共轭体
系的扩大, 最大吸收峰移向可见光区域 (红移).
§ 芳烃的催化加氢苯的共振能 (了解)
+ 3H2 △H = –208 kJ·mol–1
+ H2 △H = –120 kJ·mol–1
苯的共振能(共轭能、离域能) = 120×3－208 = 152 kJ·mol–1
Ni , 180～250℃
20～30 MPa
Ni
～ MPa
§ 芳烃的侧链氧化和卤化
1. 侧链α–氧化侧链在苯环的影响下α–H被氧化
H3C–