文档介绍：非整倍体无限细胞系和癌细胞株中，仍旧存在不同细胞亚群，它们的功能和生长特点有些差别，其中有些亚群细胞对培养环境有较大的适应性和拥有较强的独立生存能力，细胞集落率高。纯化细胞群来自一个共同的祖细胞，细胞遗传性状、生物学特性相像，利于实验研究。
非整倍体无限细胞系和癌细胞株中，仍旧存在不同细胞亚群，它们的功能和生长特点有些差别，其中有些亚群细胞对培养环境有较大的适应性和拥有较强的独立生存能力，细胞集落率高。纯化细胞群来自一个共同的祖细胞，细胞遗传性状、生物学特性相像，利于实验研究。原代培养细胞和二倍体有限细胞系，细胞集落率很低。细胞集落化培养以前，应先测定细胞集落形成率，以认识细胞在极低密度条件下的生长能力。
集落抑制率=（1-（实验组集落形成率/比较组集落形成率））×100%
（一）原理
细胞集落形成率单个细胞在体外增殖6代以上，后来辈所组成的细胞群体，称为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在之间。集落形成率表示细胞独立生存能力。常用方法有平板集落形成试验、软琼脂集落形成试验。
（二）实验用品
材料：Hela细胞。
器材：（直径60mm）培养皿、细胞记数板、烧杯、吸管、离心计、离心管、废液瓶、倒置显微镜、二氧化碳培养箱、超净工作台、水浴锅。
试剂：Giemsa染液、%胰蛋白酶消化液、血清细胞培养液、安尔碘、琼脂。
（三）方法
平板克隆形成试验
本法合用于贴壁生长的细胞，包括培养的正常细胞和肿瘤细胞。
对指数生长久细胞，采用惯例消化传代方法，制成细胞悬液。
(2)细胞悬液频频吹打，使细胞充分分别，单个细胞百分率应在95%以上。细胞记数，并用培
养基调节细胞浓度，待用。
(3)根据细胞增殖能力，将细胞悬液倍比稀释。一般按照每皿含50、100、200个细胞的浓度分别接种5ml细胞悬液到培养皿（直径60mm）中，以十字方向轻轻晃动培养皿，使细胞分别平均。
(4)培养皿置37℃、5%CO2中培养2~3周，中间根据培养液pH变化适时改换新鲜培养液。
(5)当培养皿中出现肉眼可见克隆时，终止培养，弃去培养液，PBS液小心浸洗2次，空气干
燥。甲醇固定15分钟，弃甲醇后空气干燥。用Giemsa染液染色10分钟，流水迟缓洗去染液，
空气干燥。
软琼脂集落形成试验
本法合用于非锚着依靠性生长的细胞，如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转变细胞系。利用
琼脂液无粘着性又可凝结的特性，将肿瘤细胞混入琼脂液中，琼脂液凝结使肿瘤细胞置于一
定地点，琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动，因此能够用来检测肿瘤细胞的主动移
动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又能够增殖，进而能够测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系
统软琼脂集落形成试验方法相同，主要用于相关细胞分化的研究，但使用培养基不同。
1）同上（1）~（3）步骤。
2）调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
（3）制备底层琼脂，完全溶化的40℃平均混淆，加入培养皿（直