文档介绍：以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：慎用
哺乳：慎用
儿童：新生儿和婴幼儿慎用
中/长链脂肪乳注射液(C )说明书
8〜24
【说明书修订日期】
核准日期：2011 年 10 月 21日
修改日期：〜(约一分钟10滴)，10%〜(约一分钟20 滴)；此期间若无不良反应，〜/ 公斤体重/小时：20%〜(约一分钟20 滴)，10%〜(约一分钟40滴)。每天脂肪乳输注时间不少于16小时，最好连续给药24小时。
通过 Y 型接头，本品可与葡萄糖和氨基酸溶液经外周或中心静脉输注；在相容和稳定性得到确证的前提下，本品可与其他营养素在混合袋内混合后使用。
一般情况下，本品不宜与电解质，其它药物或其它附加剂在
同一瓶内混合。除非另外规定或根据能量需要而定外，建议用量为：按体重一天1〜2g脂肪/kg,相当于本品按体重一天：20%规格本品 5〜10ml/kg, 10% 规格本品 10〜20ml/kg。
使用本品应同时使用糖类输液，糖类输液提供的能量应不少于40%。
病人第一天的治疗剂量不宜超过 250毫升（20%规格）和 500 毫升（10%规格）,如病人无不良反应,随后剂量可增加。
新生儿：可递增至按体重一天3g脂肪/kg。
【不良反应】
直接与脂肪乳有关的不良反应一般分为两类：速发型反应：呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、血液凝固性过高、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒颤、嗜睡及胸骨痛等。迟发型反应：肝脏肿大、中央小叶胆汁郁积性黄疸、脾肿大、血小板减少、白细胞减少、短暂性肝功能改变及脂肪超载综合征。有报道网状内皮系统褐色素沉着,也称“静脉性脂肪色素（intravenous fat pigment）”，原因未明。
【禁忌】
下述患者禁用：对本品任何成份或辅料过敏者；严重高脂血症、严重肝功能不全、严重凝血功能异常、严重肾功能不全、急性休克者；机体处于不稳定状态者（如严重创伤后状态、失代偿性糖尿病、急性心肌梗死、卒中、栓塞、代谢性酸中毒、严重脓毒症、低渗性脱水）；存在输液禁忌者：急性肺水肿、水潴留、失代偿性心功能不全。
【注意事项】
1、在输注中/长链脂肪乳注射液时，应掌握病人血液循环中脂肪的廓清情况，血脂应在两次（天）输液之间清除。使用脂肪乳时间较长时，还须掌握病人的血象，凝血情况，肝功能及血小板数等。脂肪乳输注过程中，血清甘油三酸酯浓度不应超过 3mmol/L。
2、治疗过程中出现脂肪过量，应停止输注本品，检查血中甘油三酸酯水平回复正常后再使用。
3、在给患有代谢性酸中毒、严重肝损害、肺部疾病、脓毒血症、网状内皮系统疾病、贫血或凝血机能障碍、有脂肪栓塞倾向的病人静脉输注脂肪乳时应十分谨慎。
4、过快输注脂肪乳会引起液体或脂肪负荷过重，从而导致血浆中电解质浓度稀释，体内水潴留，肺水肿，肺弥散能力受损。
5、用前应检查，若药液浑浊、变色、有异物、封口松动、瓶体细微破裂，切勿使用。
6、中/长链脂肪乳注射液为一次性包装，用剩的须丢弃，不可再用，如瓶内乳液出现油滴，则不能使用。
7、本