1 / 70
文档名称:

天然药化复习纲要PPT.pptx

格式:pptx   大小:3,236KB   页数:70页
下载后只包含 1 个 PPTX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

天然药化复习纲要PPT.pptx

上传人:祖国的花朵 2022/8/30 文件大小:3.16 MB

下载得到文件列表

天然药化复习纲要PPT.pptx

文档介绍

文档介绍:天然药物化学复****第五版〕
药学教研室 赵子剑
第一页,共七十页。
一、根本概念
天然药物化学;有效成分;有效部位;单体;有效部位群;一次代谢产物;二次代谢过程;正相色谱;反向色谱;苷化位移;苷类、苯丙素类、醌 强心苷〔甲、乙型强心苷〕
第十四页,共七十页。
甾体皂苷〔螺甾烷醇Spirostanols:C25为S构型、异螺甾烷醇Isospirostanols:C25为R构型、呋甾烷醇类furostanols:F环为开链式、变形螺甾烷醇类〔pseudo-spirostanols〕:F环四 氢呋喃环)
第十五页,共七十页。
〔八〕生物碱〔有25种类型,常见氮杂环类生物碱根本母核类型: 〕
吡咯pyrrole
四氢吡咯
咪唑
吡咯里西啶
吲哚里西啶
吲哚
第十六页,共七十页。
蒎啶
吡啶
吡嗪
莨菪烷
喹喏里西啶
嘌呤类
第十七页,共七十页。
噻嗪类
丫啶***类
喹啉
异喹啉
第十八页,共七十页。
吗啡烷类
苄基异喹啉
原小檗碱型
小檗碱型
第十九页,共七十页。
黄***类、蒽醌类、香豆素类、三萜类、生物碱类结构式为重点,应记住。
如:请写出三种类型黄***、大黄素型蒽醌、二种类型香豆素、三种类型生物碱、二种类型三萜的母核结构
第二十页,共七十页。
四、天然药物化学成分在提取过程的状态及溶剂选择
溶剂选择的依据:“相似者相溶〞
常见溶剂的极性:水(H2O)>甲醇(MeOH)>乙醇(EtOH)>***〔Me2CO〕>正丁醇(n-BuOH)>乙酸乙酯(EtOAc)>***(Et2O) >***仿(CHCl3 ) > CH2Cl2 >苯〔C6H6)>四***化碳(CCl4)>正己烷≈石油醚
水类还包括酸水、碱水;
亲水性有机溶剂包括甲醇、乙醇、***;
第二十一页,共七十页。
苷类:醇、水提〔杀酶〕
苷元:有机溶剂〔利用酶〕
苯丙素类:原形态〔有机溶剂〕;成盐〔水、弱碱水提〕
醌类:原形态〔有机溶剂〕;成盐〔水、碱水提〕
黄***类:原形态〔有机溶剂〕;成盐〔水、碱水提〕
萜类:原形态〔有机溶剂〕;成苷〔水提〕
挥发油:有机溶剂、水蒸气蒸馏
第二十二页,共七十页。
三萜皂苷:中药有效成分,提苷〔醇、水提〕
甾体皂苷:提苷元酶解后有机溶剂提
生物碱:水或酸水〔醇、酸水;碱化〕-有机溶剂提
溶剂法的分类:浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、超临界流体萃取、超声波提取技术等
特殊成分的提取:
水蒸气蒸馏法〔挥发油等〕
升华法〔樟脑、咖啡因等〕
第二十三页,共七十页。
五、别离与精制
〔一〕根据物质溶解度差异进行别离
1、利用温度不同引起溶解度的改变:
结晶法和重结晶
2、改变溶剂极性别离〔醇/水法、水/醇法〕
3、酸碱沉淀法
4、专属试剂沉淀法
第二十四页,共七十页。
〔二〕根据物质在两相中的分配比不同进行别离〔萃取法、 pH梯度萃取法、逆流分溶法、液-液萃取与纸色谱、液-液分配柱色谱、液滴逆流色谱、高速逆流色谱〕
纸色谱中的固定相是什么?
第二十五页,共七十页。
〔三〕根据物质吸附性差异进行别离〔硅胶、氧化铝柱色谱、活性炭、聚酰***柱色谱、大孔吸附树脂等〕
基团极性规律〔P28表1-3〕
溶剂的极性大小可据介电常数的大小判定P29表1-5
极性吸附剂〔硅胶、氧化铝〕特点:
,极性强的溶质优先吸附
,吸附剂对溶质表现出强的吸附力,溶剂极性增强,吸附剂对溶质的吸附力减弱
、氧化铝吸附,但一旦参加极性较强的溶剂,又可被后者置换洗脱下来。
〔如活性炭那么相反〕
第二十六页,共七十页。
硅胶、氧化铝柱色谱:二者均为最常用的 吸附剂。
硅胶是一种中等极性的酸性吸附剂,适用于中性或酸性成分的层析。
氧化铝有弱碱性,主要用于碱性或中性亲脂性成分的别离,如生物碱、甾体、萜类等成分;对于生物碱类的别离颇为理想。但是碱性氧化铝不宜用于醛、***、酸、内酯等类型的化合物别离。
第二十七页,共七十页。
请将化合物A、B与TLC中的1、2对应:
SiO2 GF 254 板
CHCl3:MeOH
= 95:5
改进碘化铋钾试剂喷雾
第二十八页,共七十页。
吸附柱色谱用于物质别离的本卷须知
-60倍,试样极性小、难以别离者,可提高至100-200倍。吸附剂细的颗粒,别离效果好。
、氧化铝吸附柱色谱,应尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解试样,以利试样在吸附柱上形成狭窄的原始谱带。如试样在所选溶