文档介绍：尼美舒利颗粒治疗儿童发热的疗效观察
【摘要】目的:观察尼美舒利颗粒治疗儿童发热的临床疗效及安全性。方法:随机将伴有高热症状的急性上呼吸道感染(上感)患儿210例分为两组,治疗组110例给予口服尼美舒利治疗,对照组100例给予对乙酰氨基酚治疗,观察记录用药40 min~8 h体温变化,评价退热效果。结果:治疗组起效快于对照组,40 min时体温明显降低(t=,P<),差异有统计学意义;2 h、3 h时两组体温比较差异无统计学意义(P>);1 h、4 h、6 h、8 h时治疗组体温明显低于对照组,、、、,P均<,差异有统计学意义。结论:尼美舒利对儿童退热起效快,作用强,维持时间长。
【关键词】尼美舒利退热儿童
[Abstract] Objective:To observe the clinical effect and safety of nimesulide granules in children ia ly divided into tent group (n=110) esulide and the control group (n=100) ol. The changes of body temperature ent group shoperature of the treatment group in, 1 h, 4 h, 6 h, 8 h (P<) but not markedly at 2 h and 3 h(P>) after treatment. Conclusions: Nimesulide has quick, strong and longtime effect.
[Key esulide; Defervesce; Children
急性上呼吸道感染(上感)是小儿常见疾病,发热是其常见的症状。发热不仅会加重心肺负担,3岁以下的患儿高热还可能导致惊厥[1]。故对于高热患儿快速有效的降温非常重要。我们对我院儿科门诊留院观察的210例发热患儿应用尼美舒利颗粒及对乙酰氨基酚治疗,观察其退热效果,现总结如下。
1 资料与方法
一般资料
选择2008年2~4月在我院儿科门诊留院观察,腋下体温> ℃的上感患儿210例,年龄6月~12岁,平均年龄(±)岁,男114例,女96例。随机分成两组,以单号工作日就诊者为治疗组,双号工作日就诊者为对照组。治疗组110例,对照组100例,两组一般资料比较差异无统计学意义(P>),见表1。
表1 两组一般资料比较(略)
方法
治疗组口服尼美舒利颗粒(瑞芝清,海南中瑞康芝制药有限公司)2 mg/(kg·次),对照组服用对乙酰氨基酚混悬液(泰诺林,上海强生公司)12 mg/(kg·次)。分别观察服药后开始起效(即出汗、体温开始下降)时间,记录40 min、1 h、2 h、3 h、4 h、6 h、8 h患儿体温变化及不良反应。
统计学处理
计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验。
疗效判断标准
患儿出汗、体温开始下降