文档介绍：PCR RT-PCR 逆转录相关试剂
在本公司同类产品中合成速度 。扩增效率、延伸性优良的 PCR 酶。
高效率 PCR 酶
Code:LDP-101 250U×1支<100~200次> ￥350
Code:LDP-101B (250U×1支)×5<500~1,000次> ￥1,600
KOD Dash ※50μl反应体系的使用次数
产品内容:
本酶是在 Barnes 法(→ 2-5 页)的基础上开发的高效率 PCR 酶。本酶通过将 KOD Dash() 100μl
具有强力 3' → 5' 核酸外切酶活性( 校正活性) 的 KOD DNA 10×Buffer*
2mM dNTPs 1ml
Polymerase( → 2-20 页),与利用基因工程手段使 3' → 5' 核酸外切酶活性* 含终浓度 的 Mg2+
失活的改良型 KOD DNA Polymerase 按照最合适的比例进行混合,实现了组成:
PCR/RT-PCR 绝佳的反应效率和延伸性等 PCR 性能。 50mM Tris-HCl()
EDTA
■特征 50mM KCl
1mM DTT
●延伸时间 30sec./1kb % Tween® 20
®
延伸时间可以设定为 Taq DNA polymerase 的一半,最适合于快速 PCR。 % Nonidet P-40
50% Glycerol
●优良的 PCR 反应效率
活性的定义:
用微量的模板也可进行高效率的 PCR 反应,故除用于通常的 PCR 反应外,还可用
在75℃活性测定条件下,在30分钟内摄入
于直接法 PCR 以及病毒/ 细菌的检测。 10nmoles的全核苷酸使成为酸性不溶物时
●优良的耐热性所需酶的活性定义为1U。
由于耐热性比 Taq DNA polymerase 要好,在热变性步骤温度可以设定为很高,对来源:
GC-rich 等高级结构的目的片段很有效。 重组体
●可用于 TA 克隆保存条件:
扩增产物可直接用于 TA 克隆,保真性约为 Taq DNA polymerase 的 3 倍。-20℃
参考文献:
■用途 1) et al., .
( )
● PCR Microbiol., 60: 4559-4566 1994
2) et al., .
Microbiol., 63: 4504-4510(1997)
■说明 3) et al., .,
KOD Dash 是由 KOD DNA 多聚酶的单一酶种「KOD DNA polymerase 和 Exo(-) KOD 88: 141-149(2001)
4) ., .
DNA polymerase」组成的,在最佳反应条件、保存条件、稳定性及热稳定性方面均非
: 2216-2220(1994)
常具有同一性,从而