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学位论文作者:淘晓致学位论文作者:巴礴学位论文原创性声明学位论文使用授权声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。芦暧朐驴鳎本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。日期:幻,攴衷拢唬同期:
癗谙笫蠓巫橹械谋泶锛奥薷列酮的干预作用摘要立新基斟¨。是一种单次跨膜受体蛋白,可影响多种细胞的分化、增硕士研究生:冯晓霞师:栾专业:儿科学郑州大学第三临床学院气道重塑是支气管哮喘的重要病理特征之一,在哮喘发病过程中起重要的作用。气道重塑过程中平滑肌细胞增生、肥大,成纤维细胞活化,并且分化为特异性表达交《鞍琣—的肌纤维细胞,.孔詉『被认为是早期气道重塑中重要的指标。肺间质纤维化的过程中,发生了气道炎症与肺纤维化的病理改变,这与哮喘发生过程中的气道炎症和气道重塑过程中纤维化为相似的病理改变,据此可以推断:在肺间质纤维化发病过程中的发挥重要作用的某些炎症因子,在哮喘的发病过程中可能同样发挥重要作用。发现于炎症区分子現置嗟挚顾匾—琑產晔状卧诠粜匝字⒅蟹⑾值亩殖和凋亡【!=谘芯肯允驹诜纬上宋讨卸呔纱俳∠宋赴姆化,而且两者的作用机制存在密切的联系。但二者在支气管哮喘的发生中是否发挥作用,作用机制及相关性还了解甚少。有研究表明噻哗烷二酮嘁┪如罗格列酮可抑抵抗素的表达】。本实验中通过建立哮喘模型,研究在哮喘大鼠肺内的表达以及在气道重塑发生过程中的作用,并应用罗格列酮进行干预,以期为哮喘的早期干预以及治疗提供理论依据。导斌河南郑州子摘要
目的材料和方法庖咦榛癏旧ń峁治臣蒲Х治本实验中通过检测支气管哮喘模型大鼠肺组织中鞍准癋基因,基因表达,探讨癗谥芟乐厮芄讨械淖用,以及罗格列酮对气道重塑的干预作用,旨在为阐明支气管哮喘复杂的发病机制及治疗寻找一种新的研究方向。锓肿榧澳P椭谱鞣椒雄性洞笫凰婊治O椤⒏稍ぷ榧岸哉兆椋孔弧O喘组用%卵清蛋白,混悬液通过双侧腹股沟及皮下注射致敏,用雾化吸入激发。干预组致敏和激发同哮喘组,于雾化第七天丌始给予罗格列酮灌胃共七天。对照组用生理盐水双侧腹股沟、腹腔注射及雾化吸入,剂量及时间同哮喘组。瓯玖羧各组大鼠于末次雾化结束后小时内麻醉后丌胸取左肺,置于负中冻存,。然后迅速经右心室插管至肺动脉,注入生理盐水冲洗大鼠肺组织,至肺组织变白后摘取右肺中叶,并将肺组织放置固定于サ募兹┤芤海瘢衅直鹱鯤旧ê兔庖咦橹旧ā对于染色图片,观察各组病理改变。对于免疫组化图片结果,测定阳性区平均光密度值。观察肺组织癗谋泶提取冻存的大鼠左肺的总⒛孀B嘉猚杓埔锢┰瞿康钠段隚诓。将扩增产物进行电泳,并测定与幕叶戎怠摘要
<屏孔柿嫌镁勘曜疾縮示。采用单因素方差分析对各组样本均数进行比较,。染色结果哮喘组大鼠气道出现气道壁增厚,气道上皮细胞脱落,管腔变形狭窄,黏液分泌明显增多,平滑肌层显著增厚,杯状细胞化生明显,气管周围炎性细胞显著浸润等病理改变。干预组上述病理改变轻于哮喘组。对照组肺组织结构无明显改变。庖咦榛峁哮喘组支气管壁上可见大量被染成褐色的难粜苑从π藕牛薷窳酮干预组被染成褐色的难粜苑从π藕疟泶锝舷樯伲哉兆甋的表达较弱。的结果癗谙榧案稍ぷ榈谋泶锔哂诙哉兆户,。的表达强度与表达强度成正相关。摘要
关键词:支气管哮喘气道重塑《鞍譌蚇且鹣乐厮艿闹匾Q字⒁蜃樱以诖偈瓜重塑的发生过程中有协同作用。薷窳型?筛纳葡乐厮堋罗格列酮摘要
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