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APP695-siRNA慢病毒载体构建及其对SH-SY5Y细胞中APP695基因表达的作用.pdf

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APP695-siRNA慢病毒载体构建及其对SH-SY5Y细胞中APP695基因表达的作用.pdf

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APP695-siRNA慢病毒载体构建及其对SH-SY5Y细胞中APP695基因表达的作用.pdf

文档介绍

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学位论文作者:温葡忍学位论文作者:菇艺张君原创性声明日期:沙年箩月土多日学位论文使用授权声明日期:砂年岁月跞本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
摘要目的:构建针对的《驹靥澹⒓,可能为阿尔茨海默病的基因治疗提供新的途径。方法:设计并合成针对筛选确定的基因寡核苷酸序列特异性有效靶序列;同时合成砸跣远哉展押塑账嵝蛄小:铣珊缶嘶鹦纬伤=>璈盖泻螅嘶鹦纬傻乃碊连接到线性化瓽质粒,!=刈质粒转化后挑取阳性克隆经筒庑蚣āM蓖瓿梢跣远哉罩刈橹柿5墓建。将它们分别和包装质粒混合物共转染包装细胞,产生具有感染能力的慢病毒颗粒,并进行滴度测定。,分未经病毒感染组、阴性对照病毒感染组和慢病毒介导阳性干扰甊组:感染τ檬凳倍坑ü釶猂检测各组细胞的表达结果:①阳性克隆的重组质粒经ê虳测序证实目的寡核苷酸片段已被准确克隆到瓽质粒上。②各质粒与包装质粒共转染包装细胞后收获慢病毒颗粒。③.,而橛隢榧湮廾飨圆钜结论:针对基因的徽返乜寺〉《:宦《驹靥澹籄颍皇凳倍坑ü釶摘要水平。.锳的表达。
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——一一结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.旦茎目录中英文缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.扇偶际跫捌湓谏窬低惩诵行员浼膊≈械挠τ醚芯俊参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯耋口示⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.刖争士甲—

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