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曼、傩冢骸せ阹月了心同独立进行研何其他个人的个人和集本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者:日
、狟、.诠徽沉颊咦宫内膜组织及血清中的表达和意义摘要硕士研究生:刘秀玲导师:申爱荣教授专业:妇产科学郑州大学第三临床学院河南郑州宫腔粘连琁侵敢蚬皇质醪僮鳌⒎派洹⒏腥尽⒔核等原因造成子宫颈管和子宫腔壁相互粘连,临床可表现为周期性腹痛、月经减少或闭经、继发不孕、妊娠异常鞑⒃绮⑻ニ拦械及胎盘异常ヅ糖爸谩⑻ヅ陶沉⑻ヅ讨踩氲。随着人工流产及各种宫腔操作地逐渐频繁,⑿员站サ不孕患者均有不同程度的宫腔粘连。但是,其病因和发病机制尚未完全清楚,成为当前妇产科领域研究的难点和热点,因此国内外学者对其进行了大量的临床观察与实验研究,就病因和发病机制提出了以下几种学说:创伤;感染;神经反射学说;纤维细胞增生活跃学说;低雌激素状态。近年来,以纤维细胞增生活跃学说最受关注,成为研究的热点和难点。血琍是调控胚胎生长发育、分化、细胞生长以及其他包括恶性肿瘤在内的许多疾病的关键细胞因子,据报道,与多种器官纤维化的发生发展关系密切;,勺合成并抑制其降解,在各个环节起作用,刺激各种暮铣珊统粱够实鞍资芴宓氖吭龆嗟耐奔跎倩式到饷敢及增加降解酶抑制剂的合成,从而促进纤维化的发生。基质金属蛋白酶抑制因摘要小板源性生长因子甦
——————————————————————————————————————————————’●,几乎不可逆地抑制的活性,阻止慕到猓佣偈笶在细胞外堆积,促使纤维化的形成。本研究采用免疫组织化学ḿ懊噶C庖呶绞匝法分别检测宫腔粘连患者和非宫腔粘连患者子宫内膜组织中及血清中、猵、的表达,探讨、在宫腔粘连发生发展中所起的作用,为宫腔粘连的治疗和预防提供理论依据。选择年轮缕诩湟騃在郑州大学第三附属医院住院行宫腔镜下宫腔粘连分离术琓的患者例作为研究组,,,⒉辉对照组选择同期因子宫纵隔在郑州大学第三附属医院住院行宫腔镜下子宫纵隔电切术,。纳入标准:宫腔粘连组:、重度粘连组;子宫纵隔组:宫腔镜检查确诊为子宫纵隔患者。排除标准:年龄辏惶逯柿;术前鲈履诜に乩嘁┪锘放置宫内节育器;宫腔镜检查证实有其它子宫内疾病缂×觥⑾⑷;有严重的其它系统疾病9δ苷习⒚庖呦低臣膊⒀现匦难9芗案巍⑸黾膊肿瘤淮υ诩毙匝字⒎从锥危换蛴醒现毓羰芳肮籼逯省K醒芯慷韵缶签署了知情同意书。摘要
臣蒲Т娃里在子宫内膜组织及血清中的表达实验方法子宫内膜组织:分别取颊呒岸哉兆樽庸谀ぷ橹庸谀ぷ织先放入%的甲醛溶液中固定笫瘢糠荼瓯拘蠬旧ê螅光镜下观察组织学形态,筛选组织标本。于无菌操作下分别采集颊呒岸哉兆榭崭雇庵芫猜鲅,离心后取上清液,分组编号后,置。℃冰箱冻存待成批测定。子宫内膜组织采用免疫组织化学甈法,严格按照试剂盒说明书方法染色,在显微镜下仔细观察,,、瓺、,随机选取鼍哂写硪庖宓母弑妒右直鸩舛ㄑ粜区百分比、积分光密度、阳性区积分光密度,以阳性区平均积分光密度值魑1纠衅牟舛ㄖ怠血清采用ǎ细癜凑帐约梁兴得魇椴僮鳎τ妹副暌窃处读出各空的吸光度值,绘制标准曲线,!纒表示。多组计量资料比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用畉检验,各个指标之间的相关性分析采用喙胤治龇ā<煅樗糰.。在樽庸谀ぷ橹芯杉泶铮饕<性谧庸谀は偕掀は赴的胞浆中,观察组子宫内膜组织中的表达高于对照组,其中重度粘连组子宫内膜组织中的表达高于轻卸日沉椋钜煊型臣蒲б庖;在檠G逯芯患觳獾剑鄄熳檠G逯蠵谋泶锔哂诙哉兆椋摘要:口
在子宫内膜组织及血清中的表达在子宫内膜组织及血清中的表达川颊咦庸谀ぷ橹蠵—,差异有统计学意义组子宫内膜组织中均可见表达,主要集中在子宫内膜腺上皮细胞的胞浆中,观察组子宫内膜组织中谋泶锔哂诙哉兆椋渲兄囟日