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单环刺蜢纤溶酶基因的克隆及其在酵母中的表达学位论文完成日期:指导教师签字:答辩委员会成员签字:
学位论文作者签名:了槲新签字砩时学位论文作者签名:’邵渺签字日期:力年夕月日签字日期:年乡月日签字日期:勿年多月独创声明学位论文版权使用授权书向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权学校可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ
蛋白质的部分编码序列,进一步通过单环刺蜢纤溶酶基因的克隆及其在酵母中的表达摘要啦口全长序列经比对,结果表明该基因编码产物与丝氨本实验室经多年研究,从海洋无脊椎动物单环刺蜢担缸血栓性疾病一直严重威胁着人类的健康。据相关资料显示,全世界每年有万人死于心脑血管病,我国心脑血管疾病患者已经超过亿人,每年死于心脑血管疾病的患者多达颍殉晌P哪匝9懿》⒉『退劳鲎钛现氐墓摇应用溶栓剂进行溶栓治疗是当前治疗血栓性疾病的主要手段。目前临床应用的溶栓药物虽然已经发展到第三代,但很多药物存在着特异性差,副作用重,半衰期短及生产不易等缺点。因此,对于溶栓特异性好,半衰期长,生产制备容易的溶栓剂的开发需求迫切。分离出了一组新型纤溶酶,命名为单环刺嗌纤溶酶渲邪个不同分子量的组分,按照分子量由大到小,分别是单环刺蜢纤溶酶分子量,,具有显著的抗凝活性和纤溶活性以及较好的生物安全性,具有较大的开发价值,但以直接从生物体内分离纯化的方法进行生产存在许多弊端,如生产工艺复杂,生产质量不稳定,产率低等。故期望通过本研究克隆得到单环刺蜢纤溶酶基因,并构建出能够产生重组单环刺蜢纤溶酶的基因工程菌株。本研究的主要内容如下:通过对单环刺嗌纤溶酶进行蛋白质┒,根据该氨基酸序列设计简并引物,经竦酶米榉竦玫セ反舔煜巳苊基因的全长编码序列渲锌7旁亩量虺ざ任酸蛋白酶家族成员具有较高的同源性,通过腟软件分析得出,该蛋白质含有一个位贜菘庵蟹治鼋峁允靖妹甘且恢忠鹊鞍酌秆堪彼岬鞍酌浮成功构建分泌型表达质粒猽./,、敖庵辖湍。一
菌进行了转化,经过对大量阳性转化子的反复筛选没有检测到产生具纤溶酶活性蛋白质的菌株。将透析后的发酵上清液经冷冻干燥进行浓缩,通过甈匝方屑觳馕醇飨缘哪康牡鞍妆泶锾醮ü庖哂〖的方法同样没有显示有目的蛋白表达。实验结果表明该基因未能在上述三种酵母宿主菌中表达目的蛋白。综上所述,本研究通过分子生物学的一般方法克隆得到了单环刺蜢纤溶酶基因的全长编码序列,通过生物信息学手段对该基因进行了分析,得出该基因编码产物是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶,理论分子量为成功构建了表达载体,分别对三种酵母宿主菌经行了转化及筛选,为今后对该酶及该基因进一步深入的研究奠定了基础。关键词:单环刺蜢纤溶酶;基因克隆;基因表达;巴斯德毕赤酵母;解脂耶氏酵母:
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