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有机化学试题库
化学教研室
漯河医学高等专科学校
编写说明
本题库主要根据人民卫生出版社出版发行的“全国高等职业技术教育卫生部规划教材”《有机化学》(主编:刘斌)
编写,主要适用于三年制大专检验、药学专业。掌握内容题
号前加
4
※:熟悉内容题号前加△,了解内容四题号前不作标记。
目录
第一章绪论(1学时)•••••••••••••••••
4
第二章烷烃(6学时)•••••••••••••••••
第三章不饱和烃(6学时)••••••••••••••5
第四章脂环烃(2学时)••••••••••••••7
第五章芳香烃(2学时)•••••••••••••••8
第六章卤代烃的性质(2学时)io
第七章醇、酚、醚(6学时)••••••••••••12
第八章醛、***、醌(6学时)••••••••••••16
第九章羧酸及取代羧酸(6学时)••••••••••18
第十章对映异构(2学时)•••••••••••••22
第十一章羧酸衍生物(6学时)•••••••••••24
第十二章含氮化合物(6学时)••••••••••28
第十三章杂环化合物和生物碱(2学时)••••••31
第十四章糖类(4学时)••••••••••••••32
第十六章高分子化合物(4学时)33
答案••••••••••••••••••••••36
第二章烷烃
(6学时)
【本章重点】本章重点是烷烃的成键特点、同分异构现象和命名。要求掌握烷烃的命名,并根据烷烃名称写出其结构简式;掌握烷烃的主要化学性质和取代反应的概念;熟悉烷烃的同分异构现
象;了解碳原子的SP3杂化。
【本章难点】正确写出烷烃的同分异构体结构简式;理解烷烃取代反应的机制和游离基反应过程;正确书写烷烃反应方程式。
一、名词解释
※
△
二、填空题
1•有机化合物可以按碳链结合方式不同分为三大类,分别为、、。
2与大多数无机物相比,有机化合物一般具有、、、、
、等特性;
5有机化合物种类繁多就命名方法可分为和
其中叫国际命名法(IUPAC)。
具有相同,但和却不相同的化合物互称为同分异构体。
有机反应涉及反应物旧键的断裂和新键的形成,键的断裂方式主要有和。
5•药物是用于、和疾病所用化学物质的总称。
烷烃是指和之间以相连,其他共价键均与相连的化
合物。
4
具有同一,相似,且在组成上相差及其整数倍的一系列
4
4
化合物称为。
&有机物分子中,连接在伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称、和—。
烷烃的卤代反应中,卤素与烷烃的相对反应活性>>>。
烷烃分子中的的被其他原子或取代的反应,称为取代反应,被卤原
子取代的反应称为。
在有机化学中,通常把在有机化合物分子中或的反应,称为氧化反应,
。烷烃的化学性质比较稳定,通常不与、和—作
用。
—的骨架不同,因此烷烃的异构体也称为。
△,4个氢原子占据的4个顶点,碳原
子处在。
大多数有机化合物组成上含有、、、等元素。
烃是指由和两种元素组成的化合物。
三、选择题
()
(
)
ACHBCH
22512
CCH
24
DCH
66
()
A•组成分子间的聚集状态B•所含官能团的种类、数目和分子量
构成分子的各原子间的组成比例
构成分子的各原子的空间排列
己烷的异构体中哪一个沸点最高()
—***,3-二***,2-二***丁烷
烷烃卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的()
四***化碳灭火器已停止生产和使用,因为它在高温下会产生一种有毒气体,这种气体是
=
***酸铵转化为尿素的成功有什么意义()
开辟了尿素化肥生产的新时代
是本世纪初最重要的化学成就之一
是人类第一次跨过了无机界与有机界的鸿沟
上述说法都不对
二***丙烷可能的异构体数目是多少()
下列物质属于有机物的是
233
烷烃分子的结构特点是()
4
甲烷分子的空间结构是
4
A平行四边形B正方形C正四面体的立体结构D正三角形
某烃的分子式为CH,其构造异构体有
12
脂肪族化合物是指
下列为一般有机物所共有的性质是
下列物质中,在光照条件下,能与丙烷发生取代反应的是
222
1.
※四、用系统命名法命名下列化合物,并指出1和3中各碳原子的级
CH3
I
CH3CH2CH2-C-C2H5
I
CH3
(CH)CCHCH
3323
3.
CH3
I
CH3CH2CH2-CH-C2H
CHC(CH)
333
(CH)CHCHC(CH)
6.
32233
CH3CH(CH2)4-CH-CH-C2H5
III
CH3CH3
※四、写出下列化合物的结构式
2,3-二***己烷
2,4-二***-3-乙基戊烷
2,3,4-三***-3-乙基戊烷
4
2,2,5-三***-4-乙基己烷△五、写出己烷(CH)构造异构体的结构简式,并用系统命名法命名。
14
第三章不饱和烃
(6学时)
【本章重点】本章重点是烯烃和炔烃的结构、异构现象和化学性质。要求掌握烯烃和炔烃的结构、命名、异构现象和化学性质,掌握二烯烃的命名和化学性质;熟悉各种诱导效应,熟悉共轭二烯烃的结构和共轭效应;了解sp2、sp杂化,了解亲电加成反应历程。
【本章难点】烯烃和炔烃的化学性质及有关化学反应方程式的书写;烯烃和炔烃的加成反应历程及区别;理解n-n共轭效应。
一、名词解释
※
△
二、填空题
烯烃的通式为,官能团为;炔烃的通式为,官能团
为。
△。
※,与HBr作用得B,已知B是1-溴丙烷的同分异构体。那么A是;B是。
△,双键中含有键和键。三健碳原子属
于杂化,三键中含有键和键。
,经高锰酸钾水溶液氧化,得产物为2-***丙酸和二氧化碳,
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该炔烃的结构式为。
△:和。
※,生成物的结构简式为,名称
为。
&根据两个碳碳双键的相对位置不同,二烯烃可分、和。
在有机化合物分子中,按照一个碳原子所连的碳原子数目不同,通常把碳原子分成四
类,分别是、、、。
分子中含有或—的烃称为不饱和烃,不饱和烃包括、、
和。
由于烯烃分子中存在着,所以烯烃的异构现象比烷烃复杂,概括起来,烯烃的
异构主要有三种,分别、和。
烯烃的加成反应是烯烃分子中的断裂,加成试剂中的个原子或基团分别
加到双键的原子上,形成个新的键,双键碳在加成反应的过程中由
杂化转变为,杂化。
由于某一原子或基团的—而引沿着分子链向某一方向移动的效应称为诱导效应。
伯、仲、叔碳正离子和***碳正离子的稳定性顺序为>>
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