文档介绍：《安徽省医疗机构药品集中招标采购实施方案
(2011年版)》有关附件(稿)
附件一:部分用语含义
1、专利药品:指具有我国化合物实体发明专利证书、或外国发明专利取得我国保护证明文件的药品,在其发明专利证明文件中应当有化合物的名称、结构或分子式等关键表征,保护的对象是化合物本身,不包括组合物专利、提取物专利等其它专利药品。
2、单独定价药品、原研类药品和优质优价中成药:指国家发展和改革委员会药品定价文件确定的单独定价药品或原研药品或优质优价中成药。
3、中药保密处方:指国家保密局和科技部共同颁布的中药保密处方目录中的药品。
4、获得国家级奖项的药品:指获得国家自然科学二等奖或国家科技进步二等奖及以上奖项的药品,不包括获得上述奖项的通用技术和其他通用研究成果的药品。
5、药物组合物专利药品:指对两种或两种以上的药物成分组成的保护专利,在其专利文件中应当有组分或者含量等组成特点的关键表征,并在专利名称、摘要、权利要求等内容中明确表述其为组合物专利。
6、天然物提取物专利药品:指首次从自然界分离或提取出来的物质的保护专利,该物质结构、形态或者其它物理
化学参数等应在其专利文件中被确切地表征。
7、微生物及其代谢物专利药品:指对细菌、放线菌、真菌、病毒、原生动物、藻类等微生物种经过筛选、突变、重
组等方法得到并分离的纯培养物和其代谢物质的保护专利。
8、同种药品:指有效成份或组方相同的各种药品制剂,包括且不限于有效成份或组方相同,晶型、结晶水数量、溶媒等不同的药品。
9、同竞价组:指同一质量类型、同一分组、同通用名、同剂型、同规格分组的投标药品。
10、药品包装:除另有规定外,投标人供应配送的药品,均应按标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。
11、伴随服务:投标人可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务。如果对可能发生的伴随服务需要收取费用,投标人应在投标报价时予以注明。伴随服务包括:1)产品的现场搬运或入库;2)提供产品开箱或分装的用具;3)对开箱时发现的破损、近效期产品或其他不合格包装产品及时更换;4)在招标人指定地点为所供产品的临床应用进行现场讲解或培训;5)其他投标人应提供的相关服务项目。
附件二:投标企业申报材料
(一)企业资质证明材料:
1、《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《药品GMP证书》或《药品GSP证书》复印件并加盖单位鲜章;
2、进口药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明;药品经营企业还需提供生产企业出具的委托授权书原件;含有生产药品的全资子公司的企业,还需提供集团公司的出资证明、集团公司证照的复印件、集团公司对子公司承担全部民事责任的意见书,工商部门的子公司注册资金证明文件;
3、2010年度单一企业增值税纳税报表;
4、《法人授权书》原件(被授权人递交注册材料时应携带身份证原件);
5、《投标品种汇总表》,并提供国家食品药品监督管理
局赋予的投标药品编码;
6、《保证供应承诺函》原件;投标普通大输液还需提供专项书面材料,说明“如能中标,保证中标药品质量、提供优质伴随服务、及时配送到医疗机构、并妥善处理大输液包装材料的回收问题等”;
7、企业基本情况表原件;
8、其他相关文件材料。
(二)产品资质证明材料:
1、《药品生产批件》复印件(或《进口药品注册证》)、药品质量标准复印件(或《进口药品注册标准》)、药品说明书原件等;
2、专利、原研类、国家保密处方、国家一类新药、中药保护品种、优质优价、单独定价、与质量相关的国家级奖项、国家工信部发布的药品生产企业排序(外文原件资料需提供相应的中文翻译文本并经公证部门公证);
3、执行特定质量标准和价格的证明材料;
4、药品价格证明材料:国家发改委或安徽省价格主管
部门最新公布或出具的正式有效药品价格文件。最小零售包装投标报价>25元药品,企业报价时需提供出厂价发票;
5、省检、市检或厂检药品的最新全检报告复印件,进口药品的《进口药品检验报告书》;
6、其他附加证明:药品有效期高于其他同类品种证明、
药品储备条件优于同类产品证明(此2类品种证明需同时提供比较材料),药品主要原料药为本厂或本集团其他厂家生产证明(仅限化学药),本厂产品质量标准为国家标准制定企业证明等。
(三)产品报价须知
1、投标人对每种投标药品只能有一个报价。
2、投标产品报价,是包含配送费用及其它所有税费在内的货架交货价,且不得高于扣除15%加成率后的物价部门零售指导价、不得高于省采购参考价。
3、同厂家同通用名同质量类型下不同剂型、规格、包装的投标药品报